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[哮喘] 治哮喘经验交流(好用的小儿退热法在154楼,有个好中医在187楼)

我从中国哮喘网上看到这个常规治疗的方案,贴过来好象不大清楚, 如果实在看不清,可以移步这里:http://asthmachina.com/Article_Show.asp?ArticleID=411
我们是中班开始的,但是之后的治疗也一直在中西医之间徘徊,几年下来,总结了一下,还是应该西医来控制,中医的治疗效果确实很难说.而且每发一次,对气道的伤害非常大,我们现在用西医吸入法控制,还算稳定.大家有空还是多看看几个正规的哮喘网站,多了解,多沟通



儿童哮喘治疗常规

一、哮喘长期控制标准:

(1)最少或没有症状,包括夜间症状;(2)最少哮喘发作次数;(3)肺功能正常或接近正常;

(4)体力活动和运动不受限;(5)最少甚至不用β2激动剂;(6)不因哮喘而急诊;

(7)极少甚至没有药物不良反应。

二、哮喘治疗目标:

(1)有效控制急性发作症状,并维持最轻的症状,甚至无任何症状;(2)防止症状加重或反复;

(3)尽可能将肺功能维持在正常或接近正常水平;(4)防止不可逆气流障碍发生;

(5)保持正常活动(包括运动)能力;(6)避免药物不良反应;(7)防止因哮喘死亡。

三、治疗原则:

坚持长期、持续、规范,个体化治疗:(1)发作期快速缓解症状,抗炎、平喘;

(2)缓解期长期控制症状,抗炎,降低气道高反应性,防止气道重塑,避免激发因素,

做好自我保健。

四、长期治疗方案的确定  分3岁以上,3岁以下两种方案:

(1)5岁以上患儿长期个体化防治方案(表4)
   表4   5岁以上患儿长期个体化防治方案



分级
长期控制药物
其他治疗选择

在所有等级中:除了每日规则的使用控制治疗药物外,如果需要缓解症状,应该使用吸入型速效β2激动剂和/或溴化异丙托品,但1天内不应超过3-4次。

一级

轻度间歇
·部分患儿不需用药

·部分患儿可吸入小剂量糖皮质

激素100~200μg/日
·吸入色甘酸钠MDI 5mg Bid或Tid或

·服用抗过敏药物或

·白三烯受体调节剂

二级

轻度持续
·吸入糖皮质激素200~400μg /日

(亦可+吸入长效β2受体激动剂)
·吸入色甘酸钠MDI 10mg Bid或Tid或

·口服长效β2受体激动剂或

·缓释茶碱或

·白三烯受体调节剂

三级

中度持续
·吸入糖皮质激素200~400μg /日

+吸入长效β2受体激动剂

·吸入皮质激素400~600μg /日


·吸入糖皮质激素200~400μg /日+缓释茶碱或

·吸入糖皮质激素200~400μg /日+口服长效β2受体激动剂

·吸入糖皮质激素200~400μg /日+白三烯受体调节剂

四级

重度持续
·吸入糖皮质激素400~800μg /日

+吸入长长效β2受体激动剂,如需要时可加用以下1种或多种药物
·缓释茶碱
·白三烯受体调节剂
·口服长效β2受体激动剂
·口服强的松1~2mg/kg.日,1~7天
  


注: ① 轻度间歇发作患儿,一旦出现严重哮喘发作,则按中度持续(三级)方案治疗。

② 在各级治疗中,一旦症状得到控制仍应继续巩固至少3个月,然后逐级降低治疗药物,最后以维持哮喘缓解最小剂量巩固。

   (2) 5岁以下患儿长期缓解个体化方案(表5)。

表5  5岁以下患儿长期缓解个体化方案

分级
长期控制药物
其他治疗选择

在所有等级中:除了每日规则的使用控制治疗药物外,如果需要缓解症状,应该使用吸入型速效β2激动剂和/或溴化异丙托品,但1天内不应超过3-4次。

一级

轻度间歇
·不必治疗

·部分患儿可吸入小剂量糖皮质

激素100~200μg/日
·吸入色甘酸钠MDI 5mg Bid或Tid或

·服用抗过敏药物或

·白三烯受体调节剂

二级

轻度持续
·吸入糖皮质激素200~400μg /日
·吸入色甘酸钠MDI 10mg Bid或Tid或

·口服长效β2受体激动剂或

·口服缓释茶碱或

·白三烯受体调节剂

三级

中度持续
·吸入糖皮质激素400~600ug/日


·吸入糖皮质激素400~600ug/日+缓释茶碱或
·吸入糖皮质激素400~600ug/日+口服长效β2受体激动剂
·吸入糖皮质激素400~600ug /日+白三烯受体调节剂

四级

重度持续
·吸入糖皮质激素600~800μg /日

·雾化吸入丁地去炎松溶液0.5 mg,Bid,如需要时可加用以下1种或多种药物
·缓释茶碱
·白三烯受体调节剂
·口服长效β2受体激动剂
·口服强的松1~2mg/kg.日,1~7天
  

   

注:① 轻度间歇患儿,一旦出现严重哮喘发作,则按中度持续(三级)方案治疗。

② 在各级治疗中,一旦症状得到控制仍应继续巩固至少3个月,然后逐级降低治疗
药物,最后以维持哮喘缓解最小剂量巩固。 = 3 \* GB3 ③ 常见吸入型糖皮质激素之间量
换算见表6

表6 常用吸入型糖皮质激素的每日用量的高低与互换关系

药物种类
低剂量(μg)
中剂量(μg)
高剂量(μg)

二丙酸倍氯米松
200~500
500~1000
>1000

布地奈德
200~400
400~800
>800

丙酸氟替卡松
100~250
250~500
>500


五、急性发作期治疗

哮喘急性发作时的治疗主要根据两方面:急性发作的严重程度及对初始治疗措施的反应,
在原基础上进行个体化治疗(图1)。.

图1  哮喘急性发作的医院治疗

初始评估

· 病史、体格检查(听诊、辅助呼吸肌使用、心率、呼吸频率、PEF或FEV1、血氧饱和度、极重病人测动脉血气,以及其他必要的检查)



初始治疗

· 通常用雾化器吸入速效β2激动剂,1小时内每20分钟一次剂量

· 吸氧以达到血氧饱和度≥90%(儿童为95%)

· 无即刻反应,或病人近期口服糖皮质激素,或为严重发作,则给予全身性皮质激素

· 治疗发作中禁用镇静剂

 

 

 
      
重新评估

体检,PEF或FEV1,血氧饱和度
  
 

 
  



 

 
  
 

 
 
 
 
 
 




中度发作

· PEF达预计值或个人最佳值的60-80%

· 体格检查:中度症状,使用辅助呼吸肌

· 每60分钟要吸入短效β2激动剂

· 考虑使用糖皮质激素

· 在有改善的情况下,继续治疗1-3小时

 
重度发作

· PEF<预计值或个人最佳值的60%

· 体格检查:在休息时出现重度症状,胸部凹陷

· 病史:高危病人

· 在初始治疗后无改善

· 吸入β2激动剂和吸入抗胆碱能药物

· 吸氧

· 全身性糖皮质激素

· 静脉给予茶碱类药物

· 静脉给予镁制剂

· 考虑皮下,肌肉或静脉给予β2激动剂




疗效良好

·在最后一次治疗后反应持续60分钟

·体格检查:正常

· PEF>70%

·无呼吸窘迫感

·血氧饱和度>90%

(儿童95%)
1~2小时内疗效不完全

·病史:高危病人

·体格检查:轻至中度症状

· PEF<70%

·血氧饱和度无改善

 
1小时内疗效差

·病史:高危病人

·体格检查:重度症状、嗜睡,意识模糊

PEF <30%

· PaCO2>45mmHg

· PO2<60mmHg

 


 

回家处理

·继续给予吸入β2激动剂治疗

·对大多数病例考虑给予口服糖皮质激素

·病人的教育:

正确用药

复核活动计划

密切进行随访治疗
收住医院

·吸入型β2激动剂±吸入型抗胆碱能药物

·考虑静脉给茶碱类药物

·全身性糖皮质激素

·吸氧

·监测PEF,血氧饱和度,脉搏及茶碱血药浓度

 
收住重症监护病房

·吸氧

·每小时吸入β2激动剂或持续地吸入β2激动剂+抗胆碱能药物

·考虑静脉给茶碱类药物

·静脉给予糖皮质激素

·考虑皮下,肌肉或静脉给予β2激动剂

·考虑气管插管和机械通气

 


六、临床缓解期的处理

为了巩固疗效,维持患儿病情长期稳定,提高其生活质量,应加临床缓解期的处理。

1.        鼓励患儿坚持记每日定时测量PEF,监测病情变化,纪录哮喘日记。

2.        注意有无哮喘发作先兆,一旦出现应及时用药以减少哮喘发作症状。

3.        病情缓解后应继续吸入维持量的糖皮质激素,至少6 个月~3年或更长。

4.        根据患儿具体情况,包括以诱因和以往发作规律,与患儿及家长共同研究,提出并采取一
切必要的切实可

的预防措施,包括避免接触过敏原、避免哮喘发作,保持长期稳定。

【吸入治疗】

是目前哮喘治疗的最好方法,吸入的药物可以较高浓度迅速到达病变部位,因此起效迅速、且因所用药物剂量较小,即使有极少量药物进入血液循环,也可在肝脏迅速灭活,全身不良反应较轻,故应大力提倡。吸入方法因年龄而异,医护人员应训练指导患儿正确掌握吸入技术,以确保药效。

0~ 3岁:  用气流量≥6L/min的氧气或压缩空气(空气压缩泵)作动力,通过雾化器吸入溶液:也可以采用有活瓣的面罩储雾罐(spacer)吸入定量雾化吸入器的药物(MDI)。

4~ 5岁: 除应用雾化溶液外吸入外,可采用有活瓣的储雾罐辅助吸入MDI.

6~ 7岁:  可应用旋碟式吸入器 (diskhaler)、准纳器(diskus)、涡流式吸入器(tuberhaler)及旋转式吸入器(spinhaler)吸入干粉。当吸气流量≥30L/min时可用diskus,吸气流量≥60L/min时可用tuberhaler。

7岁以上:  已能使用MDI,但常有技术错误,用时指导正确的吸入方法十分重要;也可用干粉剂或有活瓣的储雾罐吸入MDI

[ 本帖最后由 驼铃妈妈 于 2008-11-23 21:29 编辑 ].

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