据国妇婴、一妇婴等的交流
去年来，36岁以上孕妇，21对染色体出现3条的异常的情况有增加趋势
  属于基因突变
    后果是痴呆儿，且寿命较短！！

请高龄孕妇增加此类检查！！.

是第21对染色体异常吗？一共有23对染色体吗？第五对是唐氏吗？.

一共有23对染色体,21三体是唐氏儿,今年开始国妇婴对35岁以上的高龄产妇,常规做羊水穿刺染色体检查了..

国妇婴一直是30岁以上做验血筛查唐氏的。羊水穿刺几周做，有危险吗？.

羊水穿刺筛查太晚了。最好是怀孕40天就可以做的绒毛筛查，出基因报告，不好马上流掉对身体影响小。.

40天就可吗？这个绒毛筛查能出染色体报告吗？

一般是16周以后做穿刺的呀.

我就做过的,因为我31岁生的小囡囡,真是吓四我拉!.

引用:

原帖由 阳阳的好妈妈 于 2008-4-21 15:15 发表
40天就可吗？这个绒毛筛查能出染色体报告吗？

一般是16周以后做穿刺的呀

16周作穿刺是不错，但是如果孩子不好，再流产对大人身体和心里影响都很大。
绒毛检查是在孕初取胚胎绒毛做基因检查，出染色体报告，当然无论羊水穿刺还是绒毛检查都存在风险。.

先验血做唐氏删查.如果指标高的话等到6个月再抽羊水检查.但不要太迷信指标.我身边发生过三个例子
我的同事唐氏指标很高,医生要她等到6个月抽羊水再查.等待的2个多月真的是每分钟都在折磨中度过的.最后抽羊水检查结果是好的,孩子生下来也是好的.
一朋友怀孕时巨细胞检查的那个不正常,医生建议打掉.因为很晚才有孩子不舍得,最后孩子生下来却是健康的.
另一朋友头胎怀孕6周还没心跳医生说孩子不会活的,打掉了.后一胎还是这样,因为并没有感到不舒服,就不管了,等到2个月多几天的时候终于有心跳了,这也就说明她怀的孩子就是会晚发育的,生下来后也是很健康的.
我怀孕时看到过一本书就专门说因为太迷信指标造成很多不必要的伤害.
所以我的结论是不要太迷信指标,有时并不是完全正确的..

只是概率高些，并不绝对！
　但是遇上了就是１００％！！

都比我专业！
　好事！！.

我也来说一下.我是34岁怀孕的.
我那时也是测出唐氏指标很高,然后医院(国妇婴)就建议做羊水穿刺,说这样检查准确率会高些. 等待出结果差不多要一个月时间(还是有熟人的关系).等待的时候真的是每分钟都在不安中度过的.最后抽羊水检查结果是好的,孩子生下来也是好的.现在接触过的人都说我儿子很聪明呢. 所以说不必完全听医院的.现在的医院都不太愿意承担风险. 所以一有异样,就会要求你做这做那..

我也是怀孕8周还没心跳,医生说孩子不会活的,还见红,要我打掉,我不管就要求保胎,一直就保到16周孩子才稳定,然后孩子生下来很好的.

我跟11楼meitou的情况几乎完全一样啊，等穿刺那个结果折磨死人了。.

我当时唐氏指标检查结果是太低,可能是无脑儿,吓死人了.结果还好,医生看B超说没有关系.没有做穿刺.
现在宝宝都四岁了,聪明伶俐得很..

我身边也有两例这种例子，我舅妈和我姐姐，她们都是唐氏筛查结果不好，医生让做羊水穿刺，但是这个毕竟有危险的，对大人和小孩都不好，所以她们都没有去做，结果生出来的小孩都很好的，没有问题的。.

引用:

原帖由 sunnysh 于 2008-4-21 08:51 发表
据国妇婴、一妇婴等的交流
去年来，36岁以上孕妇，21对染色体出现3条的异常的情况有增加趋势
  属于基因突变
    后果是痴呆儿，且寿命较短！！

请高龄孕妇增加此类检查！！

现在36岁的夫妇大多工作压力大，生活环境苛刻，小时候也没撒好吃的，70年代中期嘛
估计也和这个有关.

引用:

原帖由 huangqh 于 2008-4-22 16:00 发表
我身边也有两例这种例子，我舅妈和我姐姐，她们都是唐氏筛查结果不好，医生让做羊水穿刺，但是这个毕竟有危险的，对大人和小孩都不好，所以她们都没有去做，结果生出来的小孩都很好的，没有问题的。

这叫运气。孕4月的唐氏三联筛查结果为阳性的，实际发病率数倍于筛查结果为阴性的。即使是阴性，最终也有痴呆儿出现。科学讲求的是统计上的概率，而对于个人碰上了就是100%，基本父母孩子这辈子就完了。所以如果医生建议作的话，还是作比不做好，因为检查的风险还是很小的，而如果不做检查又不够走运的话结果不言而喻。.

这个指标做了
　还要辅助其他指标的！！.

检查的风险肯定还是小。我有一个在广州的远房亲戚，就生了一个唐氏综合症的小孩，一家人欲哭无泪啊！.

我记得唐氏综合症的检查书上写着,结果阳性的不一定是有问题,结果不是阳性的也不等于没有问题.所以一边在抽血一边心里嘀咕,这算什么事啊?
后来有次检查后拿着结果排队大家在一起互相参照,发现我的ABO融血什么的指标比人家高的吓人,问医生,她瞄一眼说不一定的,也没说什么不一定.
所以我对后来怀孕的MM们忠告是,别指望医院能给你把关,老实说就是凭运气的事情..

引用:

原帖由 qiuqiu妈 于 2008-4-24 10:10 发表
我记得唐氏综合症的检查书上写着,结果阳性的不一定是有问题,结果不是阳性的也不等于没有问题.所以一边在抽血一边心里嘀咕,这算什么事啊?
后来有次检查后拿着结果排队大家在一起互相参照,发现我的ABO融血什么的指标比 ...

受苦了呀！！！.

以前有个朋友是不想要孩子那一族，夫妻俩30多岁有次以外怀孕，也是说染色体问题，可能就是上面所说的，医生也让他们作选择，说孩子有可能会有问题，是否确实有问题要等到过几个月再确定，也就是说，要么打掉，要么等待过几个月宣判。最后他们决定留下，后来过了几个月再测，就说一切正常了。我很佩服他们的勇气。他告诉我说，如果他们打掉这个，可能以后也不会再有要孩子的打算了，所以他们选择坚持，而且毕竟，国外对残障方面的待遇要比国内高很多。

俺觉得哦，毕竟这病是真真切切存在的，不能拿自己或者身边的几个案例就否定检查。检查有时候是烦琐，可能也造成冤假错案，可是毕竟大大减少了一辈子痛苦的机会。就算烦，就算最后证实没用，也比疏忽下抱憾终生强。如果医生认为要检查，没什么特别的不妥，检就检了，一辈子能生几次哦.

引用:

原帖由 tubaobaodd 于 2008-4-22 12:54 发表
我也是怀孕8周还没心跳,医生说孩子不会活的,还见红,要我打掉,我不管就要求保胎,一直就保到16周孩子才稳定,然后孩子生下来很好的

和你情况相同。那个医生说的时候还冷血，说你的孩子肯定是不行的喽。。。现在想起来还想拍他几砖.

还是早点生好啊！.

引用:

原帖由 小小笨妈妈 于 2008-4-25 17:10 发表
还是早点生好啊！

这个是真的，身边24,5岁生孩子的，恢复的又快，而且人家孩子上学的时候刚过三十，大好时光享受二人世界
不过，这也不是想早就早的呢，现在大都读书多，毕业就25,6岁了，加上如果夫妻是同学，要一起努力奋斗下下，一转眼就几年过去喽。.

我38怀第一胎来福,没做唐氏,直接做羊水穿刺.一妇婴做的.他们要我到19-20周做,说越晚越好...于是,也有些忐忑不安.但一妇婴做此类检查的技术很成熟了.没啥问题.做出来很好.所以,不用担心..

我妹妹就是今年过完年做的羊水穿刺，结果就是21对染色体异常。她30岁，开始唐氏做出来不好，我们还劝她不要相信，现在想想还好去做了穿刺，否则真的痛苦一辈子。孩子在6个月引产确实是畸形的。听说国外现在已经有了先进的仪器可以在开始就做羊水穿刺，这样不用等到6个月了，都那么大引产很可怜的。.