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我的女儿雯雯目前不满3岁，明年2月18日是她3岁的生日，她是个瞎子！2003年2月18日当她在上海红房子医院出生时，她曾拥有一双明亮的大眼睛，还清楚地记得妻子产后住院期间，护士过来说：“我在儿科病房看到你家宝宝了，很漂亮，眼睛大大的”，心里美滋滋的。孩子在医院住了52天，我们无时无无刻不在牵挂，但是被要求不能进入儿科病房去看望孩子，期间只能经常打电话询问孩子的情况，大多数听到医生说情况蛮好的，胃口大了，体重增加了，心里也就宽心了许多。等到03年4月11日，医生通知可以出院了，心里别提多高兴。《出院小节》清晰的写着治愈出院，医生也说做过听力筛查了没啥问题，多吃点会长得很快的。出院结帐时支付一笔不小的金额，全家人还是沉浸在无比快乐幸福中。
在家人的精心照料下，雯雯长得很快，一个月体重就增加了3斤，我感觉我是世界上最幸福的人。然而快乐是如此短暂，7月2日晚东视广角播出了一个早产儿因吸氧造成视网膜脱落失明的案件，联想到孩子的眼睛虽然外表看上去并无异常但对视力并无特别明显敏感反应（在所在地医院常规检查，医院医生认为孩子早产，尚未到有视力的时间），心中一紧，赶紧翻出孩子出生的红房子治疗费用清单，吸氧费累加换算出吸氧时间超过10天，一夜未眠啊，心中不断祈祷这种不幸千万不要降临到雯雯身上啊。
7月3日一早就带孩子来到五官科医院，找到王文吉教授，她首先问的是是不是吸氧了，我说是的。当冰冷的钳子撑开孩子的双眼，孩子那个哭啊，我的心是一阵阵的痛，妻子不忍心看只在外面一个人哭，我还得强忍着，死命的按着孩子，配合医生检查。做完手工检查，还得在眼睛上做B超，冰冷的像糨糊一样的糊状液体滴在孩子眼睛上，孩子再次大哭，想用手把那些东西搽掉，我还必须用手按住孩子，做B超的圆球压在了孩子眼睛上，检查医生嘴里吐出使我坠入深渊的话“左眼视网膜脱落3毫米，右眼视网膜全脱……”，我问这代表啥意思，还能治疗吗？“问医生吧”，不过我从她的眼神中已经基本知道了答案。看到B超检查结果，王文吉和手下说“早产儿视网膜病变，五期”，事后我从资料中得知五期就是最后一期了，是没法再治疗的了，也就是说孩子变成瞎子了，她不得不一辈子生活在黑暗中。王和我说以后就找她的学生赵培泉教授继续看看。我已无法记得那天我们是如何回的家。在随后的一段时间里，最长每2周孩子将遭受一次这样检查的痛苦。全家陷于极度悲痛中。
孩子遭受的痛苦不仅仅在检查过程中，有时她会突然地歇斯底里地大哭，不分白天黑夜，我知道那是因为孩子由于视网膜逐步脱落牵引引发的疼痛，后来我得知那无异于用刀慢慢割开孩子眼睛最柔弱的部分，每当看到孩子这样的哭，全家都是揪心的痛，妻子更是整天以泪洗面。
出生好好的孩子为何会突然致盲呢？通过媒体报道的消息我大致了解了原因，通过深入探察，我发现了这其实是彻头彻尾的医疗事故，是红房子医院严重失职造成的这样的结果。现将女儿为何致盲，整个事件公布，一方面让更多人知道事情真相，另一方面也为提醒未育父母注意，在医生不负责任的情况下自我注意，避免这样的悲剧再次发生。
一、事情的真相。
女儿雯雯是早产，医院送进暖箱给予吸氧治疗，按医疗规范规定，吸氧应控制用氧浓度和用氧时间，应根据需要间歇性吸氧，就是在出现状况的情况下给予吸氧，在没有状况的情况下就不要吸氧，且要注意检测血氧饱和度。但是，在得到医院诊疗记录后发现医院并没有这样做，而是为图方便，给予连续吸氧，且一吸就是10多天。另外，医院也未进行任何检测，就让一直吸着。吸氧的后果就是导致眼睛视网膜下血管异常快速生长，把视网膜硬生生的和眼球牵引导致脱落。这个过程是个逐步的过程，无异于用刀慢慢地剥人的皮，孩子所遭受的罪是我们无法想象的，可惜她不会说，也许在医院只能以哭来度日。对于吸氧可能出现的状况，医疗规范也有明确规定，即对于吸氧孩子要在规定的时间内进行散瞳眼睛检查，最佳时间是出生4周到6周，而且这也是唯一可以及时发现和治疗病变的时间，在此时间段内可以发现眼睛因此而发生的变化，一旦发现这样的变化，医院可以做激光冷凝手术，只是简单的门诊手术，手术时间只需几十秒，将异常生长的血管点凝，不让其再快速生长，即可治愈，孩子视力将和一般孩子没区别。但是，医院在此期间并没有按照规范要求给予及时检查和治疗，错过了最佳治疗期，即该病所称的“时间窗”，错过再治疗成功性就很小了。因为孩子在医院住院52天，时间窗是出生28天到42天，所以是医院错过了治疗最佳时间。第三，按照规范要求，医院在孩子出院时应告知孩子家长，提醒家长可能的后果，注意带孩子及时去医院检查眼睛，并进行治疗。但是，医院并没有这么做，出院单上写着健康出院，并没有任何的告知事项。
事情真相就是这样。再次提醒未育的朋友，孩子早产并吸过氧的一定要关注眼睛。避免类似悲剧重演！！也算我为社会所做的贡献。医生对孩子所做的一切，难道不应该承担全部的责任吗？？？
二、孩子眼睛治疗情况。
事情发生后，我也清楚地知道了孩子眼睛为何会失明，我并没有急于找医院进行理论要求赔偿，哪怕是再多的钱能换回孩子的眼睛吗？不能，那是影响她一辈子的。我最急切的是希望能有可能让孩子的眼睛尽量恢复视力，哪怕是0.001啊。所以始终带孩子在设法医治，基本上每2周就带孩子去医院一次。在中国最权威的赵培泉医生已经宣布无法治疗的情况下，我通过朋友联系新加坡大使馆，那位好心的大使馆工作人员和新加坡国立医院眼科中心某教授取得了联系，我通过邮件将孩子检查的病历和眼睛B超拍的照片发了过去，那位教授的秘书2次打电话和我联系，称这样的情况不保证能治疗成功，同时称治疗费用在10万美金之上。我和赵培泉教授沟通了相关情况，赵表示新加坡的相关技术在全世界并不出众，化10万美金去新加坡没任何意义。全世界最先进的国家是美国和日本，从成本和医疗技术性价比看，去日本是相对比较经济的做法。同时他还把他在日本留学的导师大岛健司教授（日本的权威）所在的福岗某医院告诉了我。我也通过朋友的姐姐从日本回国之际，把孩子的病历情况复印件带去日本，设法把这些资料送到大岛健司教授那里，让他先看看是不是还有希望能够恢复一点视力。毕竟我们不是老板，几十万对于我们工薪阶层也是很大的数字，孩子能有希望我们倾家荡产也要设法让她复明，如根本没可能，让孩子多受苦再背一身债，对于孩子的将来生活是有很大影响的。
04年，五官科医院组织了一次眼科方面的国际研讨会，美国和日本的权威专家都来参加了会议。医院特意安排了国际专家给类似这样的孩子进行会诊，全国一共8名，包括新疆、山东等，雯雯是其中之一。国家权威专家给雯雯会诊后均表示哪怕手术也没多大意义。8名孩子中只有一名相对较小的山东孩子可以尝试做手术，后来和他们联系得知有一个眼睛有了一丁点视力，我是多么的羡慕啊。基于上述原因，医生也不同意，我也不愿意再给孩子手术，孩子出生后已经遭受了那么多常人无法忍受的痛苦，何必让孩子再受罪呢。
虽然世界上最权威的专家已经确认孩子是彻底的失明了，终身都是瞎子，作为家长我还是盼望在将来的某个时候，医疗技术水平能治疗雯雯的眼睛，哪怕是只能看到一点，不能让孩子一辈子都不知道自己长什么样，她的爸爸妈妈长什么样，那样我会死不瞑目的。
（未完）.
