真是胸闷哪，都不敢来看这个帖子了...鼓点勇气，这个地方是俺推荐的，大家要怪就怪俺吧！！！

我觉得特别愧疚，让许医生在这么尴尬的情形下做咨询，他还说没关系，我要钻到地缝里去了...

还有，搅和，你这么辛苦的组织讨论会，前后一个多月的准备，结果又出力又出钱的，我真是过意不去啊！

zmmjerry，tongxin妈，你们也搞得头大了吧，幸好你们帮助，否则，我真有点压不住火......

引用:

原帖由 joyhong 于 2007-5-17 19:18 发表
昨天临结束，一位奶奶问我，如何跟许医生保持联系，交流用药情况，疾病变化，我就在想，大伙还是很希望许医生能多来上海，也许，我们应该换一种方式，更合理，更有序地让大家得到帮助，这样的活动，以后还会有，但是一定会更完善和规范。比如建立过敏儿童俱乐部，登记档案，跟踪随访孩子病情变化，定期请许医生来举办讲座等等。如何更有效，积极的帮助更多的过敏体质孩子，才是许医生最大的心愿。

干脆，大伙凑钱搞个什么什么基金会吧，搅和，你给大伙当会长，为过敏体制儿童再做点贡献

我记得以前咨询许医生，他老是提醒我要给孩子记录病情和用药情况，可我这个懒人总是没能坚持，心里多次阴暗的想：要是许医生给我们建立档案就好了，这样以后咨询啊，治疗啊都会方便许多。要是有了基金会，有了专人管理和帮助，这个状况就可以改善许多了...

呼吁基金会！！！.