为你妈妈祈祷，早日康复！.

今天去做特需病理，做磁共振，各科医生都是一个观点肝转移了就没什么希望了，我真的很伤心，妈还没好好活过，我们仿佛此时才明白该怎样尽孝，可老天给我们的时间太少了，我不敢往下想，泪水无法控制，来不及来不及啊。。。。。
看见旺上那些勇敢的妈妈陪着自己的亲人渡过一个个难关，我真的从心里敬佩你们，我只有不想下去才能一步步走下去。
托旺妈们的吉言，愿我妈能多活些日子！.

看的我泪水也止不住
还来得及的，真的来得及，陪伴着妈妈，只要陪伴着她，让她能每天都看见自己的儿女，对她来说就是最大的幸福。
很想自己的妈妈，恨不得现在就去妈妈家，抱着妈妈一起睡，像小时候那样，拉着她的手，生怕她上早班走掉，妈妈，妈妈，，，，，，，，，，，，，，好难过.

因为搬家好几天没法上网。核共振出来了，原先报的一丝希望全没了，两个转移瘤。我哥好像崩溃了，肿瘤医院医生有人建议化疗都不必作了。我们又去咨询了开刀医生，他提出温和化疗加中药，不太接受肿瘤医院的凶猛方子。我们只希望妈妈活久些，痛苦少些，让我们子女多陪着她些日子。这不算奢望吧？.

刚上来就看到你的帖子,我爸爸一个月前也查出肝癌晚期,目前在中山医院接受介入疗法.第一次已经做完了,效果还可以,这是目前癌症病人的保守疗法,你可以去咨询下,我的心情和你一样.都有种"子欲养而亲不待"的感觉,同悲..

听说过中山医院治肝转移不错，但好像是指再开刀，我妈妈不会再开第二刀了，介入疗法不知对转移有效吗？我想办法去问问。谢谢！
多陪陪他吧，我哥40多岁的大男人天天在妈妈床上陪着，按摩一直到她睡，因为这样的日子在作减法，真的很伤感，只觉得可怜啊！.

不要再开刀了，做保守治疗吧，让妈妈活得轻松些。.

LZ的哥哥也很不错的!介入疗法听说不是很好啊,你要问问清楚! 等稳定点,吃点中药调理吧!
我爸爸十多年前是在曙光医院肿瘤科吃的中药.人很多，我总是5点多出门排队的.

[ 本帖最后由 叶落的日子 于 2008-7-31 16:30 编辑 ].

一定會好的﹐LZ不要太擔心.

不开刀了。今天带着妈妈看洪小南的专家，医生很好帮我们一起瞒着妈妈，本来想让我们参加一个全球性的临床试验药，结果知道妈妈有点忧郁症，还是取消了，因为两天前，肿瘤医院临床病人跳楼自杀了。。。我从医生处无奈的得到妈妈的判决书：好的话一年到一年半，用药不理想的花可能只有几个月。。。再回头看看妈妈因为生病消瘦而越加美丽的脸庞，我真的控制不住自己，坐进车里也不顾妈妈坐在车后泪水止不住的流。妈妈还一直说'“等我好了要好好照顾你们，你们为我太辛苦了”。我那可怜的妈妈，我该怎样留住你啊？我们一定不开刀，让妈妈余后的日子不要再受苦！.

为LZ的妈妈祈祷！希望LZ的妈妈在今后的日子里快快乐乐！少些痛苦！.

看了你的话，我又一次忍不住泪水。我妈妈也是常常这么说，等她好了，要好好的做顿像样的饭菜给女婿给外孙吃。唉~  
慢慢调整好自己的心态，不要把医生的话当成最后的判决书。跟妈妈在一起的时候轻松点，别老把她当成病人，多聊聊天，说说跟病无关的事情，拉拉家常什么的。她爱说什么就聊什么，转移她的注意力。唯一和以前不同的是，要多花时间跟妈妈在一起，即使不能每天看见她，也至少每天通通电话。.

坚强啊!为你妈妈祈祷!后面还有更艰苦的硬仗要打,你一定要顶住啊!.

我向上天祈祷，希望楼主的妈妈可以多活几年，再多活几年，再再多活几年。。。。
希望我的妈妈身体健康！.

妈妈知道了会开心的！
开心了，任何病痛都消失了！
一定要对妈妈好！.

怎么旺旺上的妈妈们都一样是上有老下有小啊？看了楼上帖子，深深地体会楼主的痛，癌症是带给越来越多的家庭这种不幸了，肿瘤医院那人山人海的挤就说明了这一点。我爸爸差出肾癌手术已经1个多月了，刚听到这个消息时，爸爸说是一个战友的癌症转移了，叫我查查资料；可是后来。。。哥哥告诉我那个人不是别人，是我爸爸，他得了癌症。。。那一刻，真是难以用语言表达我的心痛 我一下子感觉天要塌下来了，天上的乌云啊！为什么单单照到我家？劝楼主想开些，头晕的时候要照顾一下自己，坚强起来，保持清醒的头脑，不要心疼钱，只要花得起，就花在亲人身上，在记忆中它会变成你自己和家人的财富的，心态好一些，记得也是在旺旺上看的，有个老人被宣布是晚期癌症了，离家出走三个月，期间时不时报报电话在哪那城市，回家后脸黑了，医院里一查，癌细胞没了！所以心态比什么多重要，多少晚期宣布时限的人一直活得好好的？现在医学，有很多深奥的规律没有掌握，其实人在某种程度上可以比医生更好的控制自己的身体，就像生孩子，其实就是自己在造，在生，医生能帮得了多少呢？希望楼主全家幸福！祝福楼主妈妈坚强地活下去！.

要不，我们发个新贴，看看有没有其他MM，家人得类似病的治疗经验？
（抱歉，我是希望越少越好，大家的父母都平安健康，长寿）.

真的希望有这样的地方可以让我们哭哭，然后坚强的陪亲人一起面对人生最悲壮的时刻！
不知你的妈妈可好？开刀的医生看了肿瘤医院的方子认为太一般，我知道，他们已不认为我妈有治疗的意义了。开刀医生不想放弃，说为我妈用好的二线方案，如果效果不明显准备用靶向治疗，我们非常认可这医生治 疗我妈的态度，所以，还是决定由开刀医院化疗，希望我们的选择是对的。下周一就开始了，愿我妈一切顺利，愿菩萨保佑啊！
保佑所有有病在身的亲人们！.

为了可以天天照顾妈妈，我们全家搬来和妈妈一起住了。我哥经常来，我妈看着我们子女就心安，直说有这么好的子女一定要多活些日子。我天天看着妈妈，心里是那样的不舍，真的害怕就这么些日子，看着妈一天天在消瘦真难受啊。妈妈自己说瘦了可以穿好看衣服了，她说自己爱美就是爱生活，就不会相信自己是坏毛病。。。我只有一个人时偷偷流泪。。。.

可是开刀医生只是外科医生啊，术后的治疗应该是属于内科的呀。如果如你所说，那你妈妈真的是蛮幸运的，你们一定要配合医生。我妈妈跟你妈妈说的话一样，妈妈会为我们好好的活着，好好的治疗的，希望她能抗过化疗的反应，一定记得问医生止吐针能否都用进口的。我妈妈化疗放疗都做完了，基本还可以，就是人比较虚弱，已经算挺好的了，现在吃中药。你妈妈也可以做到的，不要有心理障碍，不是每个人都对化疗有很大的反应的，有些甚至一点反应都没有，多鼓励她！

[ 本帖最后由 suolangrace 于 2008-8-1 23:09 编辑 ].

你妈妈还有你们兄妹陪在身边，我妈妈身边只有爸爸陪着了 ，上海房子小，而且父母都不习惯上海的气候，弟弟又远在深圳，经常得到国外出差，爸妈现在住在湖北老家，这次癌症复发后化疗了三次后，妈妈的身体已经一塌糊涂了，并发症也好多，每次给她打电话都是说让我们别为她操心，只能尽量的抽时间回去陪陪她，说实话，这次做化疗后还是很后悔的，看妈妈躺床上那虚弱的样子，就忍不住眼泪，从化疗结束到现在快2个月了，妈妈还是吃不下什么东西，原定做第四次化疗也不得不搁浅，实在是不忍心让她再受折腾了，现在就希望妈妈的精神快点好起来，就算日子不多了，也希望是开开心心的度过，而不是这样痛苦的一天天煎熬 .

自己拯救自己 (转强人的抗癌经历）

前不久，一友人妻体检时查出癌症前期，顿时全家悲痛欲绝，不能自拔。老公、子女亦觉得要失去亲人。惊闻此讯，立即电话大呼，至于吗？！至于吗？！我立即赶去你家，让你太太看看我，好好向我学习，绝对没事。劝友人，你们别跟在后面一起共悲，本来没什么大不了的，被你们的悲伤怜悯整的，像是明天就要告别似的。什么年代了，如今的癌症快成了常见病了，没见那么多同此患者都几十年涛声依旧吗。远了不说，瞧瞧我，向我学习就行。

    我曾是癌症中晚期患者，我期望更多曾遭遇此难的朋友向我一样走出黑暗，把握自己的生命，快乐健康的生活！

    我现在，每天工作12小时以上，没有高价营养品护航，工作忙时，主要是盒饭，睡眠5－6小时而已。每半年检查一次身体，结果比正常人还正常。但是我还是有我自己研究的保健方式。不需要高价营养品，不需要什么钱，也没吃什么药，也没有时间运动，但是我真的很健康且精力旺盛。因此，我希望告诉那些曾和我一样的病友们，癌症一点都不可怕，冲过鬼门关最为关键的是你自己。为了让更多的病友，能掌握如何战胜自己把握自己的生命，我愿尽量抽些时间把我的经历和自创的不花什么钱的养生方法与病友们分享，如果你的亲人也不幸在此难中，请告诉他（她）我的故事，帮助他们早日恢复健康。

   有个相声中说，有钱人不买最好的只买最贵的。我有位有钱的朋友，他的亲人患的病和我几乎是同病种同发病时间相差无几的年龄，在2006年12月已辞世。而当时我多次和他说，请他的亲人向我学习，每天只需要几元钱，胜过重金滋补品昂贵养生药。那位朋友不屑的说，我从美国买了每周打一针的（每针几万元）昂贵药品给她，你的花费这么便宜，怎么能救命。然而，我现在极为健康的活着，而她却已...

  我是这样拯救自己的，平均每天花费8－10元钱。我想，大多数患者都可以有这样的消费能力吧。这比起乱吃补药补品要实惠的多。千万记住不是花钱越多越好。

1.没有睡懒觉的习惯。或者说没时间睡懒觉（人都快死过一回了，没时间睡懒觉，只争朝夕）；

2.补药。起床后的一件事是喝半杯白水。吃2克富硒破壁灵芝孢子粉（1.60元/2g），为了提高免疫力，降低癌症复发的几率。注意灵芝孢子粉并不是消除肿瘤的灵丹妙药，但它能提高免疫力，增强抵抗癌症复发的能力。友情提示：外面卖的16元1克的富硒破壁灵芝孢子粉是因为卖便宜了，怕你认为不能救命。

3.自制原汁饮料。用最快的速度削苹果一只，将牛奶倒进搅拌机与苹果一起搅拌成奶昔，爽心爽肺很好喝！牛奶1袋250克1.60元钱。，苹果中等一只2.00元。       化疗给我们带来的负面伤害最严重之一是骨质疏松，牛奶是不可少的。听说过苹果养生之道吗？早上吃苹果为金苹果，中午吃苹果为银苹果，晚上是苹果为铜苹果。我有时也搅拌梨或桃。

早上这点事5分钟就可以搞定，包括把搅拌机清洗干净。吃不吃其它早餐，我以为随便，视个人感觉。我基本不吃，因为已没有饿的感觉了。

4.运动。我的工作是天天坐在电脑前工作，常常一坐十几小时，中午经常叫同事带个盒饭上来。运动量仅为办公室到卫生间来回30米的路程2次。上下班开车，电梯到车库，车库内走路运动距离10米。如此“运动”基本可以忽略不计。请注意，我不是说不运动是好事，你如果比我每天“运动”多，你会更好。 但我爱好游泳，但凡能抽出点时间，就会去游它1000米。目前工作繁忙，如此精彩的运动频率目前也仅为月平均1次。

5.原生蔬菜汁。胡萝卜3－4根，黄瓜1根（共2－3.00元）。榨原汁，不掺一滴水，每天晚上我坚持喝了快5年了。 养生之道是要大量的吃蔬菜，通常就算一盘蔬菜摆在面前，你也不过吃几筷子而已。就算一根胡萝卜一根黄瓜让你生啃，你未必能天天吃的下去。大量吃蔬菜的最佳解决方案：榨汁！胡萝卜和黄瓜的好处，你一定比我知道的不少。更不要说近期又有专家研究出具有抗癌功效的成果。一个病友告诉我好是好，就是有点洗榨汁机的麻烦，我告诉她，想想你患病的痛苦，想想你化疗时受的罪，想想你住院治疗的高额花费，这点麻烦是不是无足轻重？

6.中药泡脚。很重要呀！按中医经络学说，经络系统中十二正经均起止于手足。足底经络与全身的脏腑相应、气血相通。在冬季我一般每周中药泡脚2次，夏季每周1次。我买的是电动泡脚盆，水温自动加热。自己烧些开水慢慢续着热水也一样。冬季泡脚时，我也喝些红葡萄酒，一般泡脚1小时，浑身发热，冒些小汗，想必已达到经络贯通，冲澡睡觉，决不会失眠。泡脚中药每次每小袋0.10－0.15元.别告诉我你没时间泡脚，有时间看电视吗？一边看一边泡，革命生产两不误，一集电视剧的功夫。我还真没有看电视的时间，但晚上在电脑前工作，常常泡脚时间过了几个小时还浑然不知。

好了，养生就是这样简单。以上陈述表明，每天的花费不足人民币8元就足可以保命。你若有时间去集贸市场什么的，花费就更少了。其实重要的不是花多少钱，而是我们真的能健康快乐的活着。

至于正常吃饭，因工作繁忙，没有什么规律，也没有任何挑剔，时常吃面包、方便面的机会也不少。如果你能精心为自己安排好3餐，只会比我活的更精彩。

以上是给自己的物质补给。还有一个最重要的就是精神状态！在化疗期间，我已经开始工作了。身上还扎着“锁穿”，我已乘飞机去出差了。当然，我不是说这样就好，因为化疗期间免疫力低下，是不易在公共场合活动的。但我要说的是，不要把这个病当成天塌了的事，医生开刀将病灶切除，化疗将残存病菌杀光，病就好了。剩下的事情，全力想办法恢复手术和化疗带来的身体其它伤害。千万不要自己吓唬自己，忙着瞎想万一我不在了，...怎么办等等。但凡经常这样想的人，“不在”的几率会逐日增高。我有一个病友，年龄小我十几岁，病症比我轻很多，家人对她的照顾无微不至，是政府公务员，生病至今几年来没有上过一天班。这几年间已因复发返回医院3回。我听说后，专门去医院看她，力劝她好好向我学习！手术后，我一共化疗8次，历时半年，每次都是我自己开车去，化疗结束后，针一拔，立即自己开车回家。其实我也很难受，化疗结束回家从驾驶座上站出来都费很大的劲，双脚发软，每次化疗回家3天几乎不能下床。但我觉得这是治疗过程中你必然要经历的炼狱般的过程，只要坚持挺过去就一定可以获得新生！事实的确如此。

我曾经是这样的病人：

癌症的分类有4类，每级又分A/B/C级。

1－2类患者，如果你不能康复，除了你治疗不当，就是你自己把自己吓死了。

我曾是3类中最严重的一种C级。3种血液腫瘤標記檢查都以数百倍的超标，给我几乎贴上的“死刑”的标签，2003年的严冬，检查结果如下：

CEA   正常值<5  我的检查结果是：510

CA125 正常值0-35  我的检查结果是：1325

CA199正常值为<37 我的检查结果是：412

像不像死亡判决书！

我的腹水从腹腔到胸腔涨到我想说几句话都要喘半天气，晚上睡觉只能半靠着，无法躺下来，否则巨咳不止。

我住院时，医生给我胸腔穿刺放水，我听到的声音几乎像拧开的自来水龙头。不一会半盆多水放了出来，医生说，虽然还有很多但暂时不能放了，积水时间太长，怕我一下受不了。

说真的，当时我并不知道自己是什么病，咳嗽了一个多月，用药若干，各类糖浆、吊瓶、打针始终无效且越发厉害，医生曾怀疑我是什么肺结核的疑似患者，各类检查验血验尿拍片透视CT核磁（声明：开始时非专业医院的医生好心没往癌症上判断，因此验血也没有验相应指标）折腾了一个够，找不出病因。

当我转入肿瘤医院的时候，有经验的老医生，略略在检查室了检查一下说，我敢肯定90％以上是××癌，而且不容乐观，验血结果要下午才能出来。

我刚知道时，心里一沉，一种莫名的恐惧涌上心来。我和医生请了3个小时的假，飞速回家，打开电脑，关键字查询。

“××癌症，是妇科癌症中最严重的一种，一般3－4级的治愈成活率只有23％”。我立刻泪如雨下，一时间我突然感到生命竟然如此不堪一击。我自认为自己是个非常坚强乐观的人，风雨半生独自走过。此时我竟觉得自己是这样的无援、无奈、无助、孤单。当时想23％也就是那些富翁们每天用几万元的药来维持生命吧，我等无日万金想必是无望生还了。再查关键字“××癌生存期”，几月、几年不等。悲！惨！伤心...，原来死亡线是可以看到的。

我所有的恐慌和悲哀仅起止于那个晚上的几个小时。首先是我天生豁达乐观的性格拯救了我。之后在养病的日子里，我查阅了大量的资料后就坚定不移的把我划进了23％成活率中。原因将在下次告诉你，相信你看了后，会信心大增。.

今天的主题是，如果你的病症比我还轻，只要好好向我学习，你将比我活的更加光明灿烂！

癌症，不等于死亡！但必须注意...
    当你知道你自己或者你的亲友一不留神与癌症链接上了的时候，请深呼吸，镇静,镇静，再镇静！不要惊慌，不要恐惧，如今这只是一个常见病了。感冒不好好治还死人呢。也不要抱怨追究自己这么好的一个人怎么也会得上这种病...，拜托，谁不是好人。如今的癌症患者，上至总统富贾，下至农友乞丐，男女老少且不分年龄段，都有患这种病的无数先例，千万不要自己没事找事的乱琢磨，越琢磨越可怕，病还没有治，魂先走了一半。   

    我在知道癌症自动链接上了自己，在知道生存的机会只有23％的时候，我哭过，悲过，瞬间的绝望过，但这个过程只有几个小时。因为在我更多的了解77％的死亡原因后，我已破涕为安（不敢“笑”，“安”已极好，毕竟这个具有极大杀伤力的病毒令人无法笑的起来）这之后我迅速的找回了自己。眼泪无法清除病毒，悲哀只会加速蔓延，只有用积极的态度配合治疗，坚定革命意志，就一定可以加入23％的解放队伍。

    我把自己加入23％行列的充分理由告诉你，看你距离解放队伍有多远。
    1.准备好钱。癌症手术化疗治疗需要一笔不菲的钱，至少需要20万，手术费化疗费住院费其它辅助性药物费用。有些人因为没有这笔钱，失去了基本治疗的机会，就算能借些钱来做手术，但无钱化疗也是没有用，说句真心话，如果这样，索性手术都不用做，节省几万元，过好最后的日子吧。这些难友占了77％的不少比例。友情提示：前期手术化疗很重要，能做就尽量做，借钱也要做。有社保的就更没有问题了。不管你在什么单位，医疗保险很重要。40岁后的人要做些商业医疗保险，这样你可以安心治病(千万富翁除外)。
   
    2. 手术的成功。医生千千万，但他们也是人，难免有疏忽的时候。所以找专业医院，找有经验有职业精神的医生，最好是熟人，至少是熟人拜托专业医生，很重要。因为恶性肿瘤这东西，当你到了中晚期，只要还能手术，那这个手术就是你救命的关键。因为它已有了扩散的迹象，只有真正负责任的医生，才会不仅切除病灶，还会仔细搜索所有能找到的地方，扫除一切疑似迹象，一切潜伏的阶级敌人，尽可能的不留后患。一个老专家大夫曾语重心长的和我聊天，感叹道，身为医生看到转院来的很多癌症复发患者，不少都是因为第一次手术或是医生经验不足或是医生草率手术造成的。这些难友会有一部分人被无奈的抛进了77％不幸的行列中。友情提示：不要去诅咒医生，一定要面对现实相信好人一定有的，想尽办法，慎重选择医院和找到好的专家医生很重要，这是走出77％黑暗的关键一步。
   
   3.坚持做化疗。一般化疗为6次，如果严重病例，化疗8次。化疗很伤人，头发掉光不算什么，戴个假发套比真发还好看。地球人都知道化疗的结果是好细胞坏细胞一起杀死。因此你会体质全面下降，如果本来体质就不好，有些难友没有屈于癌症却死于并发症。还有一部分人因体质不好没有坚持完成全部化疗的疗程，造成复发。这部分人也是77％中的一部分。但不是说所有没有化疗的人都会加入77％，如果你碰巧有名中医相救，仙方正巧与你相配，其它治疗养护得当，你也毫无疑问会回到23％的行列。我相信中医，虽然我选择了西医治疗。我坚持做了8次化疗，而且基本按照疗程规定时间一天没有错过，体重锐减30多斤（我病以前天天研究无痛苦减肥，这下好了，一箭双雕，以前的裤子，两腿可以一起伸进去）。
    化疗期间，白血球急速降低。我前4次都是在化疗间隙（21天）靠食疗猛补，促使白血球回升，比如，清蒸甲鱼，每次化疗后至少一只；冬虫夏草些许，吃些海参利于手术后伤口愈合。后几次是食疗加增白（白血球）药物和针剂保证到时白血球上升到可化疗的标准。
    友情提示：咬牙坚持，再坚持完成医生制定的化疗方案。一鼓作气全歼病毒，反正受了一回苦了，索性一不做二不休，坚持到底，免得再受二茬罪。
  4.化疗药品。化疗药分进口和国产。进口药化疗一次近2万元，国产药好像一次不超过5000。疗效我不敢评说，但副作用的不同是极为明显的。我使用的是进口药，8次化疗没有一次呕吐。而同看到用国产药的病友，化疗时吐到翻天地覆，难受之情不忍多看。可悲的是，凡是社保医疗，只能用国产药。其实副作用的伤害，需要你用更多的其它药品来恢复，而常常这些药品是自费的。显而易见，如果你没有钱自费购买这些药品补回伤害，你倍受摧残的体质，免疫力的低下，会离23％有些距离的。友情提示：不是说国产药都不好，祖国日益在发展，科学在飞速进步，中国第一的技术不是一星半点，也许你那个癌症的国产化疗药是世界最好的。

这是第一步的治疗期很是关键，这几个坎好好掂量一下，如果你能过去，你已经打开了23％的大门。我有幸在众多朋友的帮助下一一迈过去了，是否能走进大门站稳脚跟，请参照上一篇文章。

下次告诉你，我亲身体会中的癌症诱因，以便多加小心预防。.

欢迎朋友们来和我切磋。我只希望能帮助更多的病友走出困境。

话说看要命的病，一定要找熟人医生。 标签： 医院  医生  治疗  熟人  医托  
  上次文章中提到要做手术时“找有经验有职业精神的医生，最好是熟人，至少是熟人拜托专业医生，很重要”。我绝对相信，雷锋式的医生在我们祖国大地上有千千万万。但怎奈中国人口太多了，按照比例分配，和你我相遇的几率估计就很小了。

    我在发病初始，有感冒症状，发了两天低热，且一直咳嗽。像我这样革命意志坚强的人，这点小病一定不会在乎。直到巨咳不止，先是到药店买药自治，十几天无效后又到医院（综合性医院）检查，医生看看没有高烧，先排除了SAS疑似患者的可能，然后按照肺结核检查治疗了20多天，没有半点好转。我自己感觉肚子有些涨，原来又有子宫肌瘤，于是恐怕自己因肌瘤生出其它病来，就到北京某家著名的肿瘤医院专门挂了专家门诊（没有托任何人），排队等候，终于轮到我了，我连咳带喘的向专家介绍完我的十几天的病史，我还告诉她，我的母亲曾是妇科癌症去世的，我怀疑自己是否...，专家医生在诊床上检查一番拍拍我的肚子说，“没事，不像。太胖了，注意减肥吧”（其实此时我已是中晚期腹水造成的大肚子）。我当时真像一块石头落了地，心想，不是我预想的癌变就好，专家医生都说没事，我就放心了，至于咳嗽问题，就当是百日咳吧，没什么大不了的，慢慢治吧。当我又过了二十几天，晚上睡觉都不能躺下来了，气喘咳嗽不止。我去做CT，看看是否肺部出了问题，感谢CT医生，他说你的胸腔积水严重，又突然说，天呀，你的腹腔积水也非常严重，你必须立刻去妇科检查。

    此时，我从CT医生的表情中已得到了问题严重的答案。我立即找到了熟人所在的医院（一家解放军医院），科主任十分认真的说，你必须立即住院，进病房20分钟后，在熟人亲友的陪同下，科主任及相关的医生护士就开始立即给我做胸穿刺放积水治疗。

   手术，是在北京另一家著名的肿瘤医院做的。我的表妹的好朋友的妹妹是这个医院这个科病房的护士长。我真的很有福气，有这个表妹，这个表妹又有个好朋友，而好朋友的妹妹怎么就这么正好在我治病的病房当护士长？缘分呀。想必护士长与主治大夫们的关系绝对紧密。请最有经验的专家老大夫给我做前期检查，前后不过5分钟，老大夫已断定90％是癌症，并且晚期。下午出来的验血结果果然吓人，第二天立即转院到这个专科医院，并在第三天就动了手术，而且都是有经验的主治医生，令人欣慰。

   癌症在中晚期时发展很快，如果不是前一个专家大夫错误的诊断，至少我当时还有50％的生还希望，而不是23％。怪那个专家医生吗？NO！一点都不怪，谁让咱们不是她的亲朋好友呢，连拐弯的关系都没有，凭什么人家要对你认真。你挂专家号怎么了？不就100元吗，还是人民币，那是医院收着，到专家那里的提成估计已经微不足道。人家专家也是人，给你检查检查已经尽了工作责任。他们天天面对死亡，再多几个又如何？   对陌生专家医生来说，你只是千万个病人中的一个患者。对熟悉有关系的医生来说，我们可以成为数百数十个他病例中的数得着的重点关怀对象之一的幸运者。对我们自己来说，那是世界上唯一的我。所以，我要力劝大伙不要相信医院墙上贴的豪言壮语，该找人找人，该托关系托关系，救命要紧呀。为了唯一的我。

       友情提示：选择专业医院也非常重要。我有一位在国外的同事听说后，说你还是来新加坡做手术吧。他说中国的医生根本给人治病都不看书，瞎治。我告诉他，大错特错。中国的医生根本不用看书，每天一个医生开刀的案例，可能是新加坡医生数月的工作量。中国的专家医生医术在他刀下数千数万例的案例中，绝对可以练就到闭着眼睛“瞎治”的高超技术，那是世界上任何国家的医生都不会有的练习机会。你新加坡才人口才几何：医生病例经验太少，打开我的肚子，万一出现了那医生没见过的状况，等他查书本回来，我岂不就.....。   

    建议你就是亿万富翁，选择在中国看病也是明智的。但一定要选专业医院，专家医生。那时给你开刀就不是练手了，那一定是丰富经验的具体体现，绝对的成功案例！
   
    当然，实在找不到熟人，就看你的运气了，我不是说过了吗，雷锋式的专家医生一定会有的。
   
    留神，别碰上医托。

    我经历的铁的事实证明，听我的，没错！.

谢谢楼上转载的好文章。的确，遇到尽责的医生真是遇到仙人了，我妈开刀的医生是朋友介绍的，中医也是朋友介绍的，都不错，感觉态度上比较有心想救我妈，而肿瘤医院的医生虽说也是有人推荐和介绍，但由于刀不是在那儿开的，再说我妈已晚期，这种化疗专家看多了不当回事了，所以连化疗方案也是国产最普通的，倒是开刀的医生一再对我们说不仅用二线的方案还要用进口药，会想尽办法的，就看我妈对药敏感不，他好像还是体会了我们子女的焦急心理的，并对他的学生一再强调要关注和积极。但愿我妈能遇上贵人，我真是跪下磕头的心都有！我觉得开刀的医生和化疗内科医生的心态会不同的，开刀医生并不希望我妈生存日子不多，至少这也是检验他手术成功的指标。所以，才决定在开刀处作化疗。
谢谢旺上那么多好心的妈妈爸爸们，谢谢你们给了我安慰和信心！.

去群立草药房的茅医生那里配点药吃吃看吧，到那里就看这个医生。我爸爸膀胱癌手术治疗后，一直吃的，一点事情也没有现在。我单位里别的部门有个朋友的妈妈得肺癌晚期，医生说她3个月，现在吃中药已经快1年了。人的生命是很顽强的。
我看了爸爸的药方，里面好多都是有毒性的，但是却是治疗癌症的良药，其他药房都没有了。
要相信科学，相信人的生命力。
另外，很多西医对中药都是不相信的，我上次遇到给我爸开刀的医生，跟他说了我爸的情况，他一开始也不相信，因为膀胱癌是很容易复发的。但是现在，我爸的情况，他觉得应该继续保持中医治疗。
LZ试试看吧。.

谢谢了！我们已经在龙华医院吃中药了，群力是很有名的，听你这么一讲我到吃不准龙华医院的肿瘤一科是否好了，难道有些药只有群力草药有配吗？ 我们化疗还没开始，中药里也没看见特别的药，真有些犹豫了。.

龙华医院和群力差不多.

那个茅医生好像很多人都相信的，去那里看病，其他医生都不要看，就挂他的号，他的爸爸好像也是中医，他继承了他爸爸的事业吧。我不晓得龙华医院怎么样，我爸爸当时开好刀，很多病友都推荐茅医生的，所以，我现在遇到别人也推荐，但愿有帮助。至少我遇到的人，吃了他的药，都情况还可以的。
我爸爸那时候化疗好，血管都发黑的，去肿瘤医院看，那里医生说这发黑的血管是不会好的。可是，我爸爸吃了1年多中药，血管就恢复到常人的颜色。他现在每次去复查，医生也感觉很惊讶。中医有时候是很神奇的。中医调理对病人很有用的，主要是对症下药。
可是现在我们国家的中医，能够遇到的好医生真的不多阿。.

另外，我不晓得那里的中药到底别的医院有没有。因为我爸是外地的，他对口医院是中山医院。所以我绝大多数药都是中山医院配的，只有4中药没有的到群立去配。然后一起寄给在外地的爸爸。现在已经3年多了，1年看3年，3年看5年，5年看10年，也许到十年后，如果还没什么问题就会好多了。
加油~~.

化疗后血管黑，是因为化疗的药物腐蚀了血管，这是静脉炎的表现，会很痛。但是会好的。听说LS的爸爸恢复到现在的状态，真的非常为你爸爸感到高兴，他一定能如你所说，看5年，看10年，然后健康长寿的！
LZ的妈妈要开始化疗的话，要提醒一下：
1化疗开始后，输入化疗的药时，人千万不要动，否则针头扎破血管，药物会腐蚀肌肉，最好是准备便盆在病床上小便，尽量不要下地。
2事先将微微打湿的毛巾折叠后放入冰箱冷冻室，备用。
3在化疗药物全部用完后（输液的针头拔掉后），用皮肤药“喜辽妥”（预防静脉炎的药）在输液手臂的那根静脉表面涂抹，面积稍大些。（若针头在手背，那就涂抹到整个小手臂末端）
4涂抹药膏后，在手臂表面包上一层薄毛巾（或是用没用的秋裤剪下裤腿，当袖套一样套在手臂上）再在外面包上冷冻的毛巾（注意不要包裹到手腕，手肘关节，太凉了）15分钟左右后拿掉，过20分钟再重复裹一次，一共裹3次，连续3天。这是为了防止静脉炎。.

LZ坚强些，希望奇迹能发生，你妈妈身体能慢慢好起来。同样祝福天下所有的母亲，身体健康。.

非常谢谢231#的帮助！我妈明天就去化疗了，医生说会掉头发的，我真担心我妈扛不住，我们能做的就是让妈妈坚强。
谢谢230#的信息！但愿你爸能过此劫！
还有不知化疗期间该吃什么？现在我妈在吃虫草，也是医生说的。.

关于吃什么，虫草是大多数人推荐的。我妈化疗时也吃，另外我看其他病友的家属推荐的，泥鳅汤，鸽子，甲鱼，香菇，黑木耳，含维C丰富的新鲜的水果。化疗会降低白血球，第一二次可能不明显，后来几次就会很明显的。反正能吃得下就多吃点，也许你妈妈用的药副作用是掉头发而不是呕吐，那样倒还算好的。.

我妈第一次化疗结束，到目前为止没有呕吐，除了今天吊艾恒时手臂血管疼外，其他都还好，医生的说法：她能接受的。
有个问题想问知情的妈爸，化疗药艾恒和艾力国产和进口到底区别大不大？医生说不大，可我们还是希望用进口的。我妈大便两天没有，她又开始担心了。
我觉得我妈好可怜，化疗的开始仿佛是死亡的倒计时，真真的不想她余后的日子过得很痛苦。另外，听医生介绍，靶向疗法多数会有效，只是一次化疗就是5万，而且没有结束的时候，全部自费，该不该用这方案呢？.

两种药不太懂，但是化疗是会造成便秘的，医院应该会有中成药或者开塞露给病人的，或者你给妈妈揉肚子，以肚脐为中心，顺时针打圈揉。医生说的靶向治疗有效，我们没有接触过，不是很清楚，如果有效，那么治疗过程中病人是否痛苦呢？你可以问问在这家医院做化疗或者靶向治疗的其他病人，效果如何。至于自费，需要你跟父亲和哥哥商量了。反正什么样的决定都是正确的，因为没有第二条路可选。坚持吧.

化疗反应今天开始在我妈身上了，没力气没胃口白分下跌。。。我忽然怀疑我们的决定了，晚期癌症的化疗太残酷了，如果不化疗只做中医的治疗会不会结果一样呢？现在把人打垮了，万一药物不敏感不是反而损害生命吗？我看着我妈无力难过的样子真不知该怎么办，可放弃化疗谁又敢？两周一次的化疗我觉得很厉害的，我妈的病友肺癌已不能开刀，做了四次化疗实在吃不消了，她不做了，说对生命的长短已无所谓了，现在中医治疗，她说化疗后再怎么提高免疫力也没用了，身子垮了，她72岁。我妈才刚开始，我真不知该如何走下去。。。。.

朋友的父亲肺癌刚开完刀现做化疗,我觉的若化疗反应大,对晚期患者是很痛苦的..

没有办法怀疑自己的选择，如果不做，你和家人还有妈妈都会不甘心，无论结果如何，都会遗憾。我妈妈去年底查出肺腺癌中晚期，12月做的手术，接下来化疗放疗，一路走来，现在她总说她没力气，出门也走不远，因为走不动，所以她会骑车出去，但是回来会很累。可是你们想想，她的例子对那些跟她一样病的人不是一种鼓励吗？加油啊，相信奇迹会发生在自己亲人的身上！.

是啊，有些转移的病人活了好多年，如果我们做子女的没信心，那我妈更没信心了。
打了增白分针今天血的指标好了，睡眠还是问题，睡不着就胡思乱想，忧郁异常，我们希望我妈对这药能敏感，这样坚持三个月就完成了第一步。
从医院回家翻看我妈的照片，美丽的样子真不相信会生如此大的病，我哥说我们以前照顾的不周，妈竟用如此方式让我们弥补，太残酷了。
如果能回到一年前，我们一定不会让我妈那样！
我们祈祷：妈，挺住，你再好好惩罚我们！.

免疫疗法一星期就闹着要出来，我妈昨天从龙华回家。神经内科的医生认为妈有焦虑，这正是我担心的。想想真可怜，不仅受着肿瘤的折磨，还要受精神的磨难，而后者是痛苦的，天天失眠，服药都无法入睡，太痛苦了。而我可能是太累了，有时忍不住大声说话，过后总觉得不该，虽是为我妈好，可看她生病的样子，我真的很伤心很无奈，日子的磨难让人无法消受，仿佛人生就此改变，不知如何是好？.

你妈妈的焦虑也许跟住在医院有关，回家里中药调理后可能会好一点。病人都是不愿住医院的，除非不得已，你也别着急，可能过几天就会好的，慢慢来，会好起来的。.

无语，只能祝福，让老人家保持好的心态是战胜病魔的关键。.

神经内科开的“多美康”和舒乐安定龙华医院居然没有，说只有精神卫生中心才有，并要病人去医院才能开，我妈不愿去那医院，到第一药店也没买到，这药是吃睡眠的。我该怎么办？大家帮我出出主意，谢谢了！.

不知道灵芝吃了吗？灵芝也是助眠的。
还是要让妈妈多放松，很多癌症病人不是被病弄死的，而是被自己吓死的。
还是要相信能够战胜癌症的。.

有个同事的表姐才32岁查出来是肠癌晚期，长海医院都不收了说最多1个月没有治疗的余地了，最近好像在吃黄振国的中药，吃了快1个月自己可以起床了（以前只能躺在床上的），这个医生好像是北京的，MM可以打听一下，不妨试试。.

两次化疗后，我妈的身体状况的确没以前好，忧郁症很严重，有时我也跟着一起忧郁，伤心而愤怒，劳累而无望，兄弟姐妹间流露的自私又让人心寒，我受再多委屈也就一句话：为妈！
人在做天在看！
常规化疗如果无效医生建议我们用靶向疗法，但医生有说到目前为止他还没为病人做过，我不知我妈是不是他的试验品？而肿瘤医院的专家却没给我们这个建议，我不知该怎么办？下一次可能就要决定了。旺爸旺妈能快给我建议吗？
一般转移的化疗效果可能都不太理想，我真的希望奇迹可以在我妈身上出现，让她以后的日子过得别太痛苦。哪怕短暂！
可怜而痛苦的人。。。。.

引用:

原帖由 叮叮美妈 于 2008-7-31 20:22 发表
不开刀了。今天带着妈妈看洪小南的专家，医生很好帮我们一起瞒着妈妈，本来想让我们参加一个全球性的临床试验药，结果知道妈妈有点忧郁症，还是取消了，因为两天前，肿瘤医院临床病人跳楼自杀了。。。我从医生处无奈 ...

我们一起流泪 一起坚强，我爸爸肝癌，多发的，虽然发现早，东方肝胆医院的姚教授（也是哪位妈妈推荐的）都说没法做手术，现在努力中.

引用:

原帖由 cocomami 于 2008-7-30 16:40 发表
刚上来就看到你的帖子,我爸爸一个月前也查出肝癌晚期,目前在中山医院接受介入疗法.第一次已经做完了,效果还可以,这是目前癌症病人的保守疗法,你可以去咨询下,我的心情和你一样.都有种"子欲养而亲不待"的感觉,同悲.

介入好吗？我爸早期的也无法手术，建议介入，但也有顾虑，怕反应，损伤肝功.

引用:

原帖由 迎妈妈 于 2008-8-1 16:24 发表
怎么旺旺上的妈妈们都一样是上有老下有小啊？看了楼上帖子，深深地体会楼主的痛，癌症是带给越来越多的家庭这种不幸了，肿瘤医院那人山人海的挤就说明了这一点。我爸爸差出肾癌手术已经1个多月了，刚听到这个消息时， ...

希望奇迹多多发生！.