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[求医] 鱼鳞病

1楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-16 12:22  只看此人

鱼鳞病

从父亲那儿遗传了这种病,原本只在小腿上这两年发展到了小臂上,短袖都不敢穿,还遗传给了女儿!去医院看只是配了尿素霜和维A酸乳膏,说能减轻症状但不可能根治.查了一下百度,有很多在北京的军队医院都说有根治的药可邮购,但可相信吗?不知有没有象我一样可怜的mm,你们是如何医治的?.

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2楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-16 15:43  只看此人
有没有了解的bbmm,给点意见啊,拜托了！.

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3楼牵手儿 牵手儿 (面向大海) 发表于 2007-5-16 15:49  只看此人

回复 #2 tutuMum 的帖子

鱼鳞病和银屑病一样吗?.

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4楼喜欢新鲜 喜欢新鲜 (......) 发表于 2007-5-16 15:54  只看此人
北京那些的军医有没有用我不知道，但是我知道这个是血液里面的毛病。上海那些医院都说目前还没有确实的治疗方法。.

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5楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-16 21:29  只看此人
谢谢楼上的!
鱼鳞病不是银屑病.

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6楼去远方 去远方 (......) 发表于 2007-5-16 22:23  只看此人
还是要相信正规医院的说法,网上说的东西一定要到实地查实,不能太当真..

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7楼小溪妈妈 小溪妈妈 (继续修炼) 发表于 2007-5-16 23:11  只看此人
这种病是冬重夏轻，没有特效药可根治，只能多增加维生素。.

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8楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-17 12:23  只看此人
谢谢楼上的MM。是这样的，冬天不觉着，到了夏天要穿好看衣服就苦恼了！.

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9楼花蝴蝶 花蝴蝶 (......) 发表于 2007-5-17 15:35  只看此人
我曾经在青浦的一家军队医院看过，当时去了看见那里的设施对他的效果比较怀疑，所以只是配了他建议的药量的一半，一种是吃的，一种是涂的。坚持了几个月发觉还是有点效果的。.

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10楼花蝴蝶 花蝴蝶 (......) 发表于 2007-5-17 15:38  只看此人
当时我问这个看病的医生怎么会生这种病的，结果他告诉我是因为上代的人里有近亲结婚。
我回去后就对我爸妈进行盘问，也没问出个所以然。
我现在也担心会不会遗传给我儿子。你女儿几岁你发觉得？.

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11楼炎炎妈妈 炎炎妈妈 (......) 发表于 2007-5-17 17:37  只看此人
我也有很严重的鱼鳞病,是我妈传下来的,不过她的很轻微,而我却发扬光大了,很严重,曾去看过,医生说这是遗传病，也开了点尿素霜和维E,没法根治.现在我儿子居然也有,小时候都没有的,六岁后开始有的,我们同病相怜吧,你们如治好了,就给我消息!.

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12楼依旧非凡
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13楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-18 19:35  只看此人

回复 #10 花蝴蝶 的帖子

和１１楼炎炎妈妈发觉的时间差不多，好象是女儿在上幼儿园的时候。 都是我老爸惹的祸！ 夏天了，很多好看的衣服不能穿， ，这日子没法过了！.

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14楼tutuMum tutuMum (......) 发表于 2007-5-18 19:36  只看此人

回复 #12 宾宾妈妈 的帖子

是吗？医生说要多吃含维A的食物，看来黄瓜就是了。.

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