依宝宝她妈 2009-12-3 20:00
求助肺癌的治疗
老爸咳嗽一个月不到，少痰，无血丝，到胸科医院做CT，检查结果基本上是肺癌，肿瘤的部位外面包着动脉血管，已经无法手术，下周做气管镜，找到癌细胞的类型后，再确定化疗方案。咨询了一些朋友，说化疗其实用处不大，而且极其伤身体，老爸有糖尿病，去年脑梗两次，实在是不想让他再受这个罪，但是肺部的肿瘤会不断长大，医生说如果不化疗，最多1年的时间了。听说中医也能治疗肿瘤，在这里问问大家：上海哪些医院、哪些专家擅长中医治疗肺癌？还有在饮食方面可以吃些什么？老爸现在的胃口还可以，还能吃的时候让他多吃点。经过几天的纠结，我已经坦然面对这个事实了，我只想在不多的时间里，让爸爸过得好一些。
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-3 20:36 编辑 [/i]].
marmar 2009-12-3 20:09
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
肺癌要看发展程度，是否有转移，病人年龄和本身的身体素质，等等，医生才会提出治疗方案。胸科医院就是看肺癌的专科医院，应该听下专家的意见。.
依宝宝她妈 2009-12-3 20:36
回复 2#marmar 的帖子
无法手术就是胸科医院的专家说的，因为还咨询了其他医生朋友，化疗的用处不大，所以想从中医方面寻求一下治疗的方法。.
rainbow123 2009-12-3 20:43
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
我外婆在85岁时得了这病, 家族的世交是上海著名的肺癌专家. 他说保守疗法, 啥也不做. 他还说他看好的肺癌都是误症, 其实看不好的. 如果年纪太大, 不要化疗太痛苦了..
一支铅笔 2009-12-3 20:47
回复 3#依宝宝她妈 的帖子
朋友的妈妈肺癌刚走。肺癌在癌症中是属于难治的，化疗没有太大意义。开开心心地活着，有条件的话去空气好的地方住一阵子。
念念佛吧。让生命有一个寄托。.
兔子波波 2009-12-3 21:03
如果是小细胞肺癌，建议做化疗。因为这个类型的肺癌对化疗很敏感。另外，化疗没有大家想象的那么可怕，每个人的敏感程度不一样，对药物的反应也不一样。可以选择进口的止吐针，这样病人会相对好受些
如果无法手术，不愿化疗，且是非小细胞肺癌，建议口服特罗凯或易瑞沙（易瑞沙适合女性）.
兔子波波 2009-12-3 21:13
胸科医院周二上午有他们医院的头块牌子廖美琳教授的特需门诊，去挂号看看吧。
她是胸科医院肺部肿瘤临床医学中心的带头人。
我上面说的特罗凯是属于口服的化疗药，副作用比药水的化疗要小很多，基本病人都能承受，它能阻断供应给肿瘤的养分。如果这个药吃了有效果，那应该是很不错的一个延长生命的方法[tt5].
高兴 2009-12-3 21:36
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-3 21:13 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6262987&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
胸科医院周二上午有他们医院的头块牌子廖美琳教授的特需门诊，去挂号看看吧。
她是胸科医院肺部肿瘤临床医学中心的带头人。
我上面说的特罗凯是属于口服的化疗药，副作用比药水的化疗要小很多，基本病人都能承受， ... [/quote]
胡萝卜也是好东西！[tt24].
兔子波波 2009-12-3 21:38
[quote]原帖由 [i]高兴[/i] 于 2009-12-3 21:36 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263121&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
胡萝卜也是好东西！[tt24] [/quote]
泥鳅，红薯，花菜，香菇，芦笋.
cocoyangyang 2009-12-3 21:42
*** 该贴被屏蔽 ***
水之形 2009-12-3 21:44
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
看看有无转移，肺癌可怕之处在于它的转移：骨转移、脑转移和肝转移。
无转移，可化疗。目前的化疗副作用小很多。
祝福你的父亲！.
依宝宝她妈 2009-12-3 21:47
回复 7#兔子波波 的帖子
谢谢，我们今天看的是胸科医院薄维娜的特需门诊，下周一做气管镜，具体细胞类型要下周才能出来，我爸今年73岁，体质不是很好，如果能吃这个口服的化疗药倒是不错的选择。.
依宝宝她妈 2009-12-3 21:52
谢谢LS各位，我都一一记下了，能做的我都会去做，还有冬虫夏草对这个病也不错吧，哪里可以买到正宗的呢？.
水之形 2009-12-3 21:52
回复 11#水之形 的帖子
晕头了，无转移，可手术，不过73岁，手术未必好。
有转移，则化疗。.
兔子波波 2009-12-3 21:53
回复 12#依宝宝她妈 的帖子
现在让他多吃点，如果决定要做化疗的话，到时候人的体质好跟不好，会有很大的区别的。
让他多吃，养胖胖的，才能扛得住这些治疗
癌症病人最不好的就是瘦，赶紧多吃
做气管镜很难受.
兔子波波 2009-12-3 21:54
回复 13#依宝宝她妈 的帖子
我在第一医药商店里买的.
水之形 2009-12-3 21:54
回复 13#依宝宝她妈 的帖子
冬虫夏草吊命是可以的，但未必好。
有个朋友用冬虫夏草吊了他妈半年的命，他妈很痛苦。.
水之形 2009-12-3 21:56
如果化疗，黄鳝骨头汤是必须吃的，升白细胞。
此外，吃点高蛋白的，比如老鳖。多喝点牛奶或者自制豆浆。.
依宝宝她妈 2009-12-3 21:57
回复 14#水之形 的帖子
手术肯定不能做了，因为肿瘤外面都包着血管，危险性很大。.
水之形 2009-12-3 21:57
回复 10#cocoyangyang 的帖子
大蒜、洋葱，对于肺癌病人不好的。刺激性大。.
水之形 2009-12-3 22:00
回复 19#依宝宝她妈 的帖子
那就化疗吧。要相信有不少人通过化疗存活两三年之多。也有的人，彻底好的。
现在化疗，都是第二代第三代的药品，副作用比第一代要小很多。绝大部分人没有大反应。有的病人独自来化疗，并不需要家属陪同的。生活也能完全自理。不过也有个别副作用大的，跟自身体质有关系。
肺癌病人，如果化疗控制了病情，生活质量还是比较高的。.
兔子波波 2009-12-3 22:01
[quote]原帖由 [i]水之形[/i] 于 2009-12-3 21:57 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263274&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
大蒜、洋葱，对于肺癌病人不好的。刺激性大。 [/quote]
还有韭菜也不行.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:01
回复 15#兔子波波 的帖子
本来气管镜也不想做的，但是医生说必须做，也只能做了。另外我爸还有糖尿病，所以还不能多吃，人很瘦的。.
兔子波波 2009-12-3 22:02
回复 19#依宝宝她妈 的帖子
先诊断，不要慌，不要急
看看是什么类型什么分期.
水之形 2009-12-3 22:03
气管镜是微创，还是能够承受的。胸科医院里气管镜的手艺还是信得过。鼓励你爸，勇敢面对。
吃点猕猴桃吧.
水之形 2009-12-3 22:04
回复 22#兔子波波 的帖子
朋友，你真聪明！.
兔子波波 2009-12-3 22:04
回复 23#依宝宝她妈 的帖子
那，还做其他检查吗？骨扫描？其他脏器的B超？脑部扫描？
还是等具体的类型和分期出来以后再查？
不要怕，病来了一起面对，希望结果好些.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:05
回复 24#兔子波波 的帖子
是的，确诊了才能下药。目前就做了2两次CT，还有验血，但是从CT看已经很清楚了，2次CT间隔2个星期，第二次居然面积还有增大，怎么长得那么快啊？
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-3 22:09 编辑 [/i]].
兔子波波 2009-12-3 22:06
回复 28#依宝宝她妈 的帖子
不要慌哦，多安慰爸爸和家里人，告诉他们病没有那么可怕，哪怕不能化疗和放疗，也有中药和口服药能吃的。
糖尿病我不太懂，只知道淀粉类不能多吃，其他的呢？菜能多吃吗？现在开始多吃的抗癌的菜，我上面写了点.
兔子波波 2009-12-3 22:07
[quote]原帖由 [i]水之形[/i] 于 2009-12-3 22:04 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263315&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
朋友，你真聪明！ [/quote]
哎，夸到我的伤口上去了.
cocoyangyang 2009-12-3 22:07
回复 20#水之形 的帖子
*** 该贴被屏蔽 ***
快乐贝贝 2009-12-3 22:08
中药治疗肺癌的有效率相当有限，如果体质差、无法耐受化疗的话可以选择靶向治疗（目前主要是易瑞沙和特罗凯），但有长期吸烟史者有效率较低。另外还需要考虑的是经济承受能力，因为靶向治疗的费用每天要五、六百，且完全是自费的。如果是化疗无效后改用靶向治疗的在服药满半年后可申请慈善赠药。.
水之形 2009-12-3 22:12
回复 31#cocoyangyang 的帖子
韭菜、大蒜、洋葱，平时健康的人适量摄入，对身体是有好处的。但是对于肺癌病人，或者肺部比较弱的病人，没有好处，少吃为妙。
肺部需要滋阴养护，早晨吃点银耳羹对肺部是有好处的。.
水之形 2009-12-3 22:15
回复 28#依宝宝她妈 的帖子
有的肿瘤生长速度是很快的。
但是及时给药，也是可以控制的，要有信心。
真想抱抱你，我好像看到了去年的我。.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:16
回复 25#水之形 的帖子
谢谢！听你这么一说，觉得化疗也是可以尝试一下的。
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-3 22:24 编辑 [/i]].
cocoyangyang 2009-12-3 22:17
*** 该贴被屏蔽 ***
依宝宝她妈 2009-12-3 22:19
回复 32#快乐贝贝 的帖子
靶向治疗有没有疗程？是一直服下去吗？还有我爸是有长期吸烟史的。[tt5]
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-3 22:22 编辑 [/i]].
水之形 2009-12-3 22:21
另外，过早地出去锻炼，在露水还浓的时候，是最伤肺的了。
告诉家里老人，太阳没照到的地方，不要锻炼。
内脏的养护需要睡眠。睡眠不足的人，不要大幅度锻炼。大家都按时睡觉吧。健康生活从我做起。.
快乐贝贝 2009-12-3 22:23
回复 37#依宝宝她妈 的帖子
是的，有效就一直服用。.
兔子波波 2009-12-3 22:24
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-3 22:19 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263413&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
靶向治疗有没有疗程？是一直服下去吗？还有我爸是有长期吸烟史的。[tt5] [/quote]
她说的靶向就是我说的这两个药
你要有信心
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-3 22:49 编辑 [/i]].
水之形 2009-12-3 22:26
回复 40#兔子波波 的帖子
控制过五年，就胜利了！.
快乐贝贝 2009-12-3 22:27
有长期吸烟史的有效率较低，但也有有效的。相对来说特罗凯对长期吸烟的患者的有效率高一些，但价格也比易瑞沙高，每粒660元。.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:27
回复 39#快乐贝贝 的帖子
那半年后就能申请慈善赠药，一直下去？.
兔子波波 2009-12-3 22:29
回复 43#依宝宝她妈 的帖子
应该可以的，除非耐药了，可能就不能赠药了
耐药的话，赠了也没用
你先不要问那么多，先检查了再说.
兔子波波 2009-12-3 22:33
[quote]原帖由 [i]水之形[/i] 于 2009-12-3 22:26 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263448&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
控制过五年，就胜利了！ [/quote]
努力，努力
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-3 22:49 编辑 [/i]].
依宝宝她妈 2009-12-3 22:33
回复 44#兔子波波 的帖子
知道了，我有些急过头了。.
快乐贝贝 2009-12-3 22:36
回复 43#依宝宝她妈 的帖子
是的，但必须是化疗无效后改用靶向治疗的才可以申请。.
水之形 2009-12-3 22:36
回复 45#兔子波波 的帖子
别哭了。我看着都不好受。你已经比我强太多了。我父亲没来得及上化疗就肝转移，从咳第一口血丝到去世，整整一个月。
现在冰箱里还有我父亲灌的香肠。每次拿出来，都觉得没法吃。.
兔子波波 2009-12-3 22:37
回复 48#水之形 的帖子
抱抱，抱抱[tt5]
不说了
越说越难过.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:38
回复 45#兔子波波 的帖子
我也怕最后爸爸会这样，因为老人都怕花钱的，有时候实在是控制不了自己的眼泪啊。.
依宝宝她妈 2009-12-3 22:39
不说了，真不好意思，让大家难过。.
水之形 2009-12-3 22:40
回复 49#兔子波波 的帖子
但是我确实看到很多病友，用化疗控制了病情，生活质量跟普通人相差无几。所以你们一定要有信心！
在医院里，因为我的知识背景，很多病友不敢多问医生，大多来跟我交谈。有些病友心境控制得很好，睡眠也好，生活质量也不错，还能去旅游。所以一定要有信心啊！.
水之形 2009-12-3 22:40
回复 50#依宝宝她妈 的帖子
你不要跟他讲钱。能用钱解决的问题，都不是大问题。.
快乐贝贝 2009-12-3 22:42
还有就是必须要有病理诊断而不是临床诊断，通俗地说就是要找到癌细胞。所以如果你想考虑此种治疗的话，星期一的气管镜是必须要做的。.
兔子波波 2009-12-3 22:43
回复 50#依宝宝她妈 的帖子
钱的方面，坚决不告诉他.
兔子波波 2009-12-3 22:45
回复 52#水之形 的帖子
是的，我也想跟楼主说，一定要安慰好爸爸
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-3 22:51 编辑 [/i]].
水之形 2009-12-3 22:48
回复 56#兔子波波 的帖子
我看到一个老太太，先来验血，占个号。然后回家做年夜饭。过完年笃笃定定自己来化疗。不讲根本看不出她是个肺癌“携带者”。真心祝福这些勇敢平静的人们，希望都能坚持到底。.
兔子波波 2009-12-3 22:54
[quote]原帖由 [i]水之形[/i] 于 2009-12-3 22:48 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263581&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
我看到一个老太太，先来验血，占个号。然后回家做年夜饭。过完年笃笃定定自己来化疗。不讲根本看不出她是个肺癌“携带者”。真心祝福这些勇敢平静的人们，希望都能坚持到底。 [/quote]
呵呵，你让我破涕为笑了，”携带者“亏你想得出来
我们一起祝福他们.
我爱奥斯卡妈妈 2009-12-4 00:06
易瑞沙和特罗凯都是靶向治疗的药物，对于提高病人的生活质量很有效。但是，这两种药物都会迟早出现耐药，也就是说，服用一段时间后，不起作用了，这时可以改用索拉非尼，也就是多吉美，是比易瑞沙和特罗凯更强的靶向药。把癌症当做慢性病来看待，带癌生存的人其实就像得了高血压，糖尿病的病人一样。心态很重要。我妈妈乳腺癌术后至今已经10年了，活得好好的。10年前，她一发现得了癌症时，就已经有淋巴转移了，但是，良好的心态，让她现在比我们还活得健康.
我爱奥斯卡妈妈 2009-12-4 00:08
另外，如果家里经济无法承受这么贵的靶向药，可以考虑用印度产的。印度产的这种药，配方是一样的，只不过是专利的原因，只能在印度销售。印度产的是英国的价钱的十分之一的样子.
依宝宝她妈 2009-12-4 07:12
这么晚了，大家还在热心的回复，让我觉得真的很温暖。今天早上陪爸爸去空腹验血，星期一的气管镜一定做。我们姐弟两人，经济条件尚可，如能延长爸爸的生命，肯定不考虑钱的问题。.
xiangxiangmama 2009-12-4 07:43
去龙华看中医八，他们有自配的药。癌症真可怕，尤其到了晚期。我爸就这样去的，看着他痛苦的样子，我们却已经无能为力了。想想也要伤心的。55555[tt25].
胖头鱼妈妈 2009-12-4 09:10
不要化疗，看中医吧，吃虫草有好处的。.
胖头鱼妈妈 2009-12-4 09:12
不要化疗，看中医吧，吃虫草有好处的。.
兔子波波 2009-12-4 09:13
[quote]原帖由 [i]我爱奥斯卡妈妈[/i] 于 2009-12-4 00:06 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263812&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
易瑞沙和特罗凯都是靶向治疗的药物，对于提高病人的生活质量很有效。但是，这两种药物都会迟早出现耐药，也就是说，服用一段时间后，不起作用了，这时可以改用索拉非尼，也就是多吉美，是比易瑞沙和特罗凯更强的靶向 ... [/quote]
你说的这个索拉菲尼是治疗肝癌的？.
xiangxiangmama 2009-12-4 09:24
回复 64#胖头鱼妈妈 的帖子
恩，虫草就去第一医药商店买，免疫力一定要有，否则身体抗勿牢。我们只吃蛋白粉，虫草后来听介绍才买的，已经慢了。.
兔子波波 2009-12-4 09:25
回复 66#xiangxiangmama 的帖子
龙华医院的刘嘉湘是看肺癌的第一块牌子，可是，想挂他的号，要提前半年.
努努妈妈 2009-12-4 09:25
回复 6#兔子波波 的帖子
好专业..
兔子波波 2009-12-4 09:27
回复 68#努努妈妈 的帖子
[tt5].
好天 2009-12-4 09:31
听说过有个人生肺癌，手术切除，后有转移到脑部，再手术。然后长期每天服用易瑞沙（印度产，大概60元左右一粒）和冬虫夏草。已过了五年大关，目前在她身上已找不到癌细胞，医生说她已痊愈，不过谨慎期间她还继续吃药。.
兔子波波 2009-12-4 09:32
回复 70#好天 的帖子
不太敢相信这些印度产的，秘鲁产的东西:L.
小豆丁的妈妈 2009-12-4 09:36
年纪大了，自身的新陈代谢也随之变慢，所以年纪大的人得了CA，存活的时间会比年纪轻的人时间长。我的祖母92岁的时候去检查身体，查出来得了CA，后来积极治疗，结果6个月就过世了，其实这之前的几年，她早就是了。所以现在出现一个新的理念，与癌共存。[em14] 我的感觉就是病人自己的心态是十分重要的。.
rannyzhou 2009-12-4 09:47
[quote]原帖由 [i]我爱奥斯卡妈妈[/i] 于 2009-12-4 00:06 发表 [url=http://www.ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263812&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
易瑞沙和特罗凯都是靶向治疗的药物，对于提高病人的生活质量很有效。但是，这两种药物都会迟早出现耐药，也就是说，服用一段时间后，不起作用了，这时可以改用索拉非尼，也就是多吉美，是比易瑞沙和特罗凯更强的靶向 ... [/quote]
用易瑞沙之前，建议做个kras突变的检测，与其耐药关系密切。.
chi_lucy 2009-12-4 10:34
不开刀，不化疗，现在开始列份清单，做些开心想做的事。
当然，现在局外人比较清醒，家里人特别是病人不这么想，但确实是花钱找痛苦，时间最多延半年到一年。.
lindazhou 2009-12-4 10:34
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
我公公三次大手术，都化疗的，虽然当时很难受。
中医他一直看的，但都在化疗以后，做调理身体用。如果不手术，化疗就应该做了，否则怎么控制呢。化疗时胃口很差，过些时间就好多了，一定要营养补给。
PS：我公公第一次手术到现在已经20年了。第3次手术时也67，68岁了。.
金色的牛牛 2009-12-4 10:56
要做切片,看癌细胞是什么类型的,还有是低分化还是高分化什么的,针对不同类型做不同治疗方案的.不过化疗放疗真的很伤身体,病人很痛苦的,如果你父亲年纪大了,还是保守治疗吧.还有最好不要让他知道他得了什么病,心态很重要,尽量把病情说得轻点..
ouie 2009-12-4 11:13
回复 12#依宝宝她妈 的帖子
还是要想办法去看廖美琳.
lijunk 2009-12-4 11:15
精神上的作用对癌症病人应该有很大的影响吧，我想。
我的父亲，十几年前得了食道癌，所幸发现的早，幸好手术在长海医院做，当时家里很穷，治疗费基本上是借过来的。医院的医生都不相信我父亲这么早期就发现了，因为外地人到上海看病基本上都是癌已经扩散中晚期了。我父亲讲病房里都是高干有钱人，他们手术前都吊高蛋白和好的药，而他连饭都吃不好，只有吃医院饭菜。手术后我父亲也有过几次险情，每次地方医院都说癌扩散了，可是结果他都挺过来了。他的肺也不太好，前两年咳嗽都带血，一块一块的，我妈都说害怕。到上海带他到胸科医院看过，说是肺结核，甚至有半个肺没有什么用了。当时我还是很怕的。后来我妈就用了民间的偏方：枇杷叶和冰糖炖给我父亲喝，喝了很多，大概一个冬天肯定有的（现在想来是有用处的，我们咳嗽也经常吃川贝枇杷膏的），当然当中也吊了一些西药消炎的吧。现在他老人家居然基本不咳嗽了。今年夏天来我家小住一段时间精神很好。我们常常问他，经过这么多年，磨难也不少，怎么会越活越有精神？他说：人往往会是自己吓自己的，而且越是有钱人越害怕，越害怕他们的病就越好不了~我这么一把岁数，你们兄妹都很好，又孝顺，我有什么好担心的，大不了走了~人人都要去的，没什么担心可怕。
希望楼主心中先不怕，也安慰老人不要怕，有些病年龄越大越不要紧的。有时精神上的东西比任何药物都有用，相信你的父亲经过多次磨难不会有大碍的[em06].
我爱奥斯卡妈妈 2009-12-4 11:15
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 09:13 发表 [url=http://www.ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6264239&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
你说的这个索拉菲尼是治疗肝癌的？ [/quote]
索拉菲尼用于治疗晚期肾癌和肝癌，亦可用于易瑞沙、特罗凯耐药的非小细胞肺癌。.
兔子波波 2009-12-4 11:16
回复 79#我爱奥斯卡妈妈 的帖子
明白了
谢谢.
yanfengong 2009-12-4 11:44
回复楼主
我公公正在治疗中，但是治疗非常失败，到目前快7个月了。说说我们的治疗进程吧：5月份发现时已经转移到肝脏了不能手术，为了让病人不知道，天天服用特罗凯660块一粒。吃了20多天，头上生出一头的疱疹，疼的要死。改用第二方案化疗一共4个疗程，但是化疗到第3次，肿块还在大，又转移到了脑部，脑部肿块压迫视神经，一只眼睛瞎掉了。化疗方案又失败，化疗只能放弃。又开始用第三方案：411医院伽马刀，进行头部2次，肺部10次伽马刀。此时疼痛缓解，全家高兴。可又骨转移了，发生了肋骨骨折，疼呀。伽马刀也控制不了呀。目前高烧昏迷中。。。。。楼主要做好思想准备呀，这个毛病发展速度非常快。财力和精力都要跟上。上帝保佑.
xingxingmm 2009-12-4 11:44
如果不能手术就多方面治疗.我妈妈63岁也是今年查出来是肺癌目前在胸科医院进行化疗.我觉得那里真的是上海很权威而且也很有经验的医院.而且费用各方面也比我们最初在区级医院控制的好多了.因为每月要住院所以认识很多病友.这里不能开刀的病人很多.大多都是因为位置关系,还有些是因为已经扩散.我觉得你先需要定性是小细胞癌还是腺癌,鳞癌之类的.基本上都会先建议你化疗的.现在化疗真的和过去不一样了.你爸爸这年纪肯定会给他选用副作用最小的方案.基本上没有十分强烈的反应.而且一次比一次适应性好.我妈妈第一次连吐三天后两次就好多了.而且每次化疗医生会重新拍片观察效果.如果没有效果他们会和你谈,转用楼上说的2种口服药物.医院要登记跟踪的,一般会让你准备10万吃药.但个体情况不同,我真看见有女的18个癌细胞吃了易瑞沙结合化疗消失了.据说刚开始吃都效果不错,如果很快有耐药性就没作用了.还可以考虑去对面的455医院咨询迦玛刀.但后2者都是自费项目,没个月开销很大.中医我个人觉得是针对术后恢复巩固的,要靠它消灭肿瘤实在太困难了.基本是辅助性的.龙华医院有个很好的医生,我妈妈是在胸科医院的金长娟医生那里看中医的.你可以去咨询下不过人很多,特许门诊好挂些.希望你爸爸能延长寿命.心态很重要的..
nniumma 2009-12-4 11:55
抱抱LZ, 相信自己,相信父亲,可以的!
我父亲去年(67岁)下半年查出的肺癌,也是晚期了,整个胸隔上都长满了.
当时全家都吓傻了.
后来在胸科医院进行了积极的放化疗,一个疗程下来,控制得还可以...
当然,化疗的过程是很辛苦的.每个月1次,如果连续做到第二次,第三次,白细胞就很低了,最低的时候只有500.修养2个月,再接着来.
记得去年过年的时候,全家把年夜饭搬到医院去吃,他强撑着喝了一点点红酒,没一会儿又全吐了.
最虚弱的时候,他对我说,如果意义不大,就让他回家吧...今天想来还很心酸...
现在,很庆幸当时我们坚持下来了,当然也源于我们对制定方案的医生很信任,所以,如果能托到一个值得信任的医生,家属和病人的心也能放下一半.
今年上半年做完第一个疗程后,我父亲一直就中药维持,定期检查,没有大的发展的话,要到明年开年再做第二个疗程.
能有这么好的效果,一方面可能也在于他对化疗的药是比较敏感的,加上他年轻时候的身体底子还算比较好.这么大年纪了,除了高血压,没有其他毛病.另一方面,就是病人和家属必须正视癌症,积极面对.当然医生的正确方案是根本..
依宝宝她妈 2009-12-4 12:42
谢谢大家提供了这么多好的建议和体会，我还收到了很多短消息，再一次谢谢所有热心的朋友。.
兔子波波 2009-12-4 13:09
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 12:42 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6266141&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
谢谢大家提供了这么多好的建议和体会，我还收到了很多短消息，再一次谢谢所有热心的朋友。 [/quote]
看看楼上，好多控制的比较好的例子呢，你要有信心哦
能不告诉爸爸病情就尽量不说，免得影响他的心情.
水之形 2009-12-4 13:11
回复 85#涵涵MAMA 的帖子
把片子给姜格宁看看，让他决定是否能手术。他做过很多高难度的手术。.
苗苗妈咪 2009-12-4 13:12
河车大造丸,进医报的,试试.
水之形 2009-12-4 13:12
回复 84#依宝宝她妈 的帖子
把片子给姜格宁看看，让他决定是否能手术。他做过很多高难度的手术。.
xiangxiangmama 2009-12-4 13:15
回复 81#yanfengong 的帖子
个人认为伽马刀又贵又没效，尤其对转移脑瘤，爸爸做了伽马刀后瘤反而大了，不得已又做脑手术，苦头吃足，身体却顶不住了，最后。。。心疼啊。.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:17
回复 86#兔子波波 的帖子
我爸目前为止还不是很清楚自己的病，他说自己吃得下、睡得着，怎么会是癌呢？但是我想不可能一直瞒下去的，因为接下去要治疗的，他也识字的，自己看看报告就知道了，怎么瞒呢？.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:19
回复 89#水之形 的帖子
姜格宁是哪个医院的，也是胸科医院的吗？.
兔子波波 2009-12-4 13:20
回复 91#依宝宝她妈 的帖子
实在瞒不下去就承认，说是肿瘤，良性恶性不好确定，但是位置不好，不方便做手术[tt3]
除了做气管镜以外还做啥吗？穿刺？.
水之形 2009-12-4 13:20
回复 92#依宝宝她妈 的帖子
肺科医院。他人比较爽气，态度还是不错的。你托人找到他，你自己把片子带过去给他看，听听他的意见。.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:21
回复 93#兔子波波 的帖子
现在就是这样说的，穿刺暂时不做。.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:22
回复 88#苗苗妈咪 的帖子
请问这是中药吗？.
xiangxiangmama 2009-12-4 13:22
听说群力药房的有名的医生自己生了x癌走了，才40几岁。癌，哎，世界难题。.
苗苗妈咪 2009-12-4 13:26
回复 96#依宝宝她妈 的帖子
成份胎盘,中成药.
水之形 2009-12-4 13:28
化疗有没有反应要看个人体质。大多数人用进口药，没有什么大问题，不影响吃饭的。.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:30
回复 94#水之形 的帖子
胸科医院的专家说了，因为部位的关系，开刀也拿不干净，胸腔已经有积液，所以开刀我们已经放弃，不想冒这个风险了。.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:32
回复 99#苗苗妈咪 的帖子
哪个医院能开的药？.
水之形 2009-12-4 13:32
回复 101#依宝宝她妈 的帖子
只要不是血性胸水，问题还不算很严重。你不必太焦虑。尝试化疗吧.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:35
回复 103#水之形 的帖子
嗯，只有试试化疗这条路了。.
苗苗妈咪 2009-12-4 13:38
回复 102#依宝宝她妈 的帖子
我在大华医院开的,你可电各院中药药剂科问.
toboyMM 2009-12-4 13:47
2，3年前看电视，好像北京哪个著名的医院（协和，北大医院之类的），对肺癌用一种特殊的手术方法，好像是大规模切除，对中期肺癌存活率有较大提高。虽然具体的方法记不清了，但因为家里有老人是肺癌去世的，对治疗还是有些概念，当时看到这条报道，一下子就觉得挺合理的。.
xiangxiangmama 2009-12-4 13:51
带瘤生存喽，力求肿瘤缩小，扩散就难了。后期很折磨人的，病人痛苦，家属经济和精神双重压力。lz加油！.
依宝宝她妈 2009-12-4 13:55
回复 105#苗苗妈咪 的帖子
这个药能抑制肿瘤的生长吗？.
苗苗妈咪 2009-12-4 13:58
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 13:55 发表 [url=http://www.ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6266750&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
这个药能抑制肿瘤的生长吗？ [/quote]
补肺肾,提高免疫力.
youyou妈 2009-12-4 14:02
[quote]原帖由 [i]水之形[/i] 于 2009-12-4 13:11 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6266392&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
把片子给姜格宁看看，让他决定是否能手术。他做过很多高难度的手术。 [/quote]
我父亲当年就是他手术的.
手术是一方面,后继的治疗也很重要.我的父亲在术后一期化疗结束后,听从医生的介绍使用了一种据说更安全副作用更小,自费的药物进行化疗,结果引发很严重的副作用,病情一下子急转直下,从第二阶段化疗出现严重反应到去世,只很短的时间,而且生存质量极差[em02] 直到此时，医生还介绍我们另一种自费的，说什么打一针几万元，可以拖一个月．[em05]
家属在用药的时候真的要慎重，不要光听医生介绍，尽量使用医保内的药物，至少安全性有一定的保障．.
水之形 2009-12-4 14:06
回复 110#youyou妈 的帖子
对头，医保药品目录不是瞎编的。太新的药，等于在给它做临床实验。
医保的药一方面比较便宜，另一方面比较可靠，副作用都明朗了。即使是我们普通生病，也尽量用医保范围内的普通药。.
xiangxiangmama 2009-12-4 14:14
恩，我也觉的现在医生用药和治疗都有问题，只讲经济效益，那咖吗刀对脑转移瘤基本没效，是事后医生才告诉我们的，md，早知道我直接给爸爸脑手术了，也不至于受二遍罪。lz还是要多问问，多打听才行啊。现在的医生。。。无语。.
牛牛妈蜜 2009-12-4 14:30
报报楼主。我外婆也是得肺癌死的，从检查出来到没有只有半年的时间，这半年是相当的痛苦。我外婆因为身体不好，结果当时采取的是保守疗法，看她那个痛啊，真是难以忍受。楼主去买点灵芝吧，据说还是有用的。.
依宝宝她妈 2009-12-4 14:34
回复 113#牛牛妈蜜 的帖子
保守疗法就是不开刀、不化疗？我的心也痛了。.
marmar 2009-12-4 14:39
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-3 21:13 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6262987&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
胸科医院周二上午有他们医院的头块牌子廖美琳教授的特需门诊，去挂号看看吧。
她是胸科医院肺部肿瘤临床医学中心的带头人。
我上面说的特罗凯是属于口服的化疗药，副作用比药水的化疗要小很多，基本病人都能承受， ... [/quote]
哦，提到廖主任，我真的很想跟你握手，你是在跟胸科医院临床医学中心做合作的吧。你应该认识我妈妈，她是中心的主要负责人之一。.
kevenbaobao 2009-12-4 14:41
我爸爸10年前也得了肺癌，当时我们全家哭死了，因为爸爸的细胞类型是最不好的那种小细胞型的，转移起来很快的。我们托了关系找到了胸科医院的廖美琳医生，专家会诊做了手术，拿掉了左肺和右肺上页，化疗一直坚持的。和爸爸一起的病友都已经全离开了人世。我爸爸却奇迹的活到了现在。这是主任医生都想不到的。按我爸爸的说法就是一定要忌口所有发的东西一点也不能碰，还有千万不能和你的妈妈同房[tt3]，肺癌的人也不能感冒，要千万当心！（而我和姐姐也是一直初一、十五就去玉佛寺替爸爸烧香祈福的 。LZ不妨去那里帮爸爸祈福，那里有个观音菩萨很灵验的，是个黑色观音，是有求必应的！）.
牛牛妈蜜 2009-12-4 14:43
是的，那个时候我舅舅姨妈们都一致商量好保守疗法，所以只能看着外婆一天天的消瘦下去，一天天的憔悴下去，最后痛的性情都变了，现在回想起来那个情景，我都想哭，我最亲爱的外婆，我们都没怎么尽过孝，就这样走了，带着遗憾，带着不舍，就离开我们了。.
兔子波波 2009-12-4 14:44
回复 115#marmar 的帖子
我不认得你妈妈，我妈妈只是病人[tt3].
marmar 2009-12-4 14:50
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 14:44 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267178&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
我不认得你妈妈，我妈妈只是病人[tt3] [/quote]
抱歉，你讲的东西很专业，我有时候帮我妈妈整理资料，经常出现这些字眼。.
兔子波波 2009-12-4 14:52
回复 119#marmar 的帖子
久病成医了:L.
依宝宝她妈 2009-12-4 14:53
回复 116#kevenbaobao 的帖子
请问哪些是忌口的、发的东西？.
依宝宝她妈 2009-12-4 14:55
回复 119#marmar 的帖子
请问你妈妈就是廖主任？.
kevenbaobao 2009-12-4 14:58
所有海鲜的东西还有羊肉狗肉鸡肉。这些一点也不能碰的，这些我爸爸从来都不吃。记得我爸爸住院的一个病友5年了以为自己好了就吃大闸蟹了，结果就复发了[tt3] 还有好多东西不可以吃的，你可以查查看，我找了点 你先看看吧：
肺癌应该要忌口吗，是中医和西医两种不同观点的一个问题。中医来讲要忌，而西医则不主张。
肺癌病人的忌口问题，长期以来说法不一，也是病人十分关心的问题。这里要讲的就是平时说的忌“发”物。所谓“发”物有两种含义，一种含义是针对病人体质的不同应该避免应用某些刺激之品，如肺肾阴虚型病人平时应少食辛辣或辛热之品：辣椒、酒、羊肉、狗肉、鸡肉、鹅肉、胡桃肉、桂圆肉、洋葱、韭菜、荔枝肉、哈密瓜等，否则食后易引起口干、汗出、便秘等症状。阳虚怕冷的肺癌病人平时应少食寒冷之品，特别夏天食用冷饮、凉菜，可能会引起腹胀、腹泻、消化不良、食欲减退。脾虚痰湿、舌苔白腻的病人，应忌服黏腻之品如肥肉、鸡肉、甲鱼、河蟹、木耳等。人参也应少服，以免影响脾胃功能，使食欲减退、腹胀、腹泻。忌“发”物的另一种含义是食某些食品可能会使病情加重。肺癌病人胸痛，气急、咳嗽剧烈，食用海鱼、海虾后可能使咳嗽、气急加重。又如有些病人口干咽痛、大便秘结，服用羊肉、狗肉、韭菜、桂圆肉、辣椒、洋葱后会使口干、咽痛加剧，大便更加秘结。当然一些阳气虚弱、邪气不明显的肺癌病人，也可服些羊肉等热性食品，因羊肉温肾助阳，有利于病体的恢复。 一般肺癌病人在化学治疗后应忌服油腻之品，因为化学治疗后病人恶心、纳差，服食油腻之物易伤胃肠，可吃一些清淡富于营养的食物，如新鲜蔬菜、水果、香菇、瘦肉、蛋类、豆制品。肺癌手术后不久的病人，往往气血两亏，应少食油腻及大补之品，可食用有营养、又易消化的食物，如人参、瘦肉、蛋类、鲫鱼、蔬菜、豆浆等。放射治疗后的病人口干舌燥，应忌辛辣、温热之品，而食用养阴生津的食物如梨、西瓜、百合、木耳、青菜、豆制品、瘦肉、蛋类、河鱼等。 总之，肺癌病人的忌口问题应因时而忌、因人而忌，不宜千篇一律。.
marmar 2009-12-4 14:59
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 14:52 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267246&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
久病成医了:L [/quote]
不好意思，能不能问下，你妈妈的病有好转吗？我妈妈目前还在胸科医院看专家门诊，如有需要帮忙，尽管开口。.
兔子波波 2009-12-4 15:00
回复 119#marmar 的帖子
那个，外科的赵医生好像口碑蛮好的，很多病人都说他认真负责.
ming0317 2009-12-4 15:00
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 13:20 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6266453&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
实在瞒不下去就承认，说是肿瘤，良性恶性不好确定，但是位置不好，不方便做手术[tt3]
除了做气管镜以外还做啥吗？穿刺？ [/quote]
我公公今年查出来直肠癌，也是不相信自己有病，不配合治疗。手术也不肯做。我们两个，家里人，真是把嘴巴都说干了。老公又怕直接说癌吓着他，各种检查做完后，就自己做了个假的报告，念给他听了，说是肿瘤。但一定要切除。总算是把老爷子送上了手术台～
现在准备做第二次手术，因为他病灶位置不好，保肛手术不能一次到位，先是做了临时造口，先休养好，再做一次手术，把肠子拉回去缝合。.
兔子波波 2009-12-4 15:01
[quote]原帖由 [i]marmar[/i] 于 2009-12-4 14:59 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267308&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
不好意思，能不能问下，你妈妈的病有好转吗？我妈妈目前还在胸科医院看专家门诊，如有需要帮忙，尽管开口。 [/quote]
呀，该是我不好意思才对呀，你开口说帮忙，太感谢了[tt7] [tt7] [tt7]
现在她在外面看中医，基本就是去医院做检查了
再次感谢了[tt7] [tt7] [tt7].
兔子波波 2009-12-4 15:03
回复 126#ming0317 的帖子
祝你公公手术顺利平安[tt9]
WW上也有患肠癌病人的家属的，我曾经看到过，好像是一个爸爸，不知道他的家人怎样了，也是个老人。
肠癌很容易肝转移.
marmar 2009-12-4 15:05
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 14:55 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267278&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
请问你妈妈就是廖主任？ [/quote]
跟廖主任一起的，薄医生也是我妈妈的同事，我妈妈叫赵家美。星期一下午专家门诊，特许门诊时间好像还在调换。.
兔子波波 2009-12-4 15:09
回复 129#marmar 的帖子
啊，我猜到了.
marmar 2009-12-4 15:10
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 15:01 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267335&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
呀，该是我不好意思才对呀，你开口说帮忙，太感谢了[tt7] [tt7] [tt7]
现在她在外面看中医，基本就是去医院做检查了
再次感谢了[tt7] [tt7] [tt7] [/quote]
病情稳定就是好事，慢慢调理，中医是个不错的选择。[tt11].
兔子波波 2009-12-4 15:10
回复 129#marmar 的帖子
那，我替楼主问问你，你妈妈的专家门诊好挂号吗？.
兔子波波 2009-12-4 15:11
[quote]原帖由 [i]marmar[/i] 于 2009-12-4 15:10 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267400&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
病情稳定就是好事，慢慢调理，中医是个不错的选择。[tt11] [/quote]
是啊，我也只求稳定，就这样一直保持下去
谢谢了[tt7].
依宝宝她妈 2009-12-4 15:13
回复 129#marmar 的帖子
我们这周看了薄医生的特需门诊，下周薄医生的特需门诊也预约好了，有事再请教。[tt7].
ming0317 2009-12-4 15:14
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 15:03 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267353&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
祝你公公手术顺利平安[tt9]
WW上也有患肠癌病人的家属的，我曾经看到过，好像是一个爸爸，不知道他的家人怎样了，也是个老人。
肠癌很容易肝转移 [/quote]
谢谢波波。
老爷子恢复得挺好，当时开刀开出来，也比我们预料得要好。
下星期二第二次缝合手术，这样公公就可以拿掉袋子了。
楼主，病人的心情非常重要。本来公公手术后我们想让他留在上海，方便照顾，可他不习惯，不自在。天天呆在小房间里不出来，劝他出去散步也不去，脾气也很暴躁，常常要和婆婆吵架。我们两头劝。后来觉得这样不是办法，就让婆婆陪公公一起回去了。现在老爷子情绪不错，这几个月还长胖了呢。.
依宝宝她妈 2009-12-4 15:15
回复 133#兔子波波 的帖子
特罗凯和易瑞沙是处方药还是非处方药，我有亲戚在美国，能带到国内吗？.
marmar 2009-12-4 15:16
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 15:10 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267403&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
那，我替楼主问问你，你妈妈的专家门诊好挂号吗？ [/quote]
一般下午人比较少，如果实在满了，我妈妈可以写一张纸条，跟护士打个招呼，加一个号。她是一月份开始，星期五上午8:30特许门诊，不过这个要事先电话预约。.
兔子波波 2009-12-4 15:17
回复 136#依宝宝她妈 的帖子
特罗凯好像不算处方药，因为第一医药商店和医药代表那边都能买到的。
从美国应该能带的
易瑞沙我不太清楚.
兔子波波 2009-12-4 15:18
回复 136#依宝宝她妈 的帖子
宝宝妈，看137楼，看看是否要带你爸爸再去胸科医院看看？
挂号满了，是可以让医生开条子的.
依宝宝她妈 2009-12-4 15:22
回复 139#兔子波波 的帖子
下周特需我已经约好了，不过，我记下了，说不定以后要麻烦marmar妈妈了。.
ming0317 2009-12-4 15:22
好像易瑞莎只有英国和印度产。而且印度的比英国的便宜，是最便宜的。如果在国内买的话，是万把块一瓶吧？
我老公同学的妈妈也是肺癌，老公托同事从印度给她带过这种药。.
兔子波波 2009-12-4 15:23
回复 140#依宝宝她妈 的帖子
我帮你谢谢她，感谢她的好心[tt9].
marmar 2009-12-4 15:24
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 15:22 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267495&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
下周特需我已经约好了，不过，我记下了，说不定以后要麻烦marmar妈妈了。 [/quote]
没关系，需要的时候，告诉我一下就好。 我跟我妈妈住一起的。.
兔子波波 2009-12-4 15:25
[quote]原帖由 [i]ming0317[/i] 于 2009-12-4 15:22 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267497&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
好像易瑞莎只有英国和印度产。而且印度的比英国的便宜，是最便宜的。如果在国内买的话，是万把块一瓶吧？
我老公同学的妈妈也是肺癌，老公托同事从印度给她带过这种药。 [/quote]
易瑞沙和特罗凯都有两三个产地
最正宗是是美国罗氏的特罗凯和英国的易瑞沙
其他产地的，据说药物的成分是相同的，但因为涉及到知识产权问题，所以国内只卖美国和英国的药，其实说白了，其他产地的是仿冒的，效果，不清楚.
兔子波波 2009-12-4 15:25
[quote]原帖由 [i]marmar[/i] 于 2009-12-4 15:24 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267519&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
没关系，需要的时候，告诉我一下就好。 我跟我妈妈住一起的。 [/quote]
好人[tt9]
真后悔没有早点上WW[tt6].
依宝宝她妈 2009-12-4 15:25
回复 143#marmar 的帖子
非常感谢！.
marmar 2009-12-4 15:27
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 15:25 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267525&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
好人[tt9]
真后悔没有早点上WW[tt6] [/quote]
不要再撞了，不然要找脑科医生了![tt27].
兔子波波 2009-12-4 15:28
回复 147#marmar 的帖子
哦，不撞了，不撞了
希望能够帮到楼主
祝福她爸爸早日康复[tt9].
依宝宝她妈 2009-12-4 15:30
回复 144#兔子波波 的帖子
太好了，我想美国是购物天堂，应该能买到的。不好意思，你要说我太急了，病理报告还没出来呢[tt3].
兔子波波 2009-12-4 15:32
回复 149#依宝宝她妈 的帖子
呵呵，能理解的.
marmar 2009-12-4 15:48
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 15:25 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267526&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
非常感谢！ [/quote]
不客气，如果能帮到你，我和我妈妈都非常乐意。她是一个非常出色的医生，她70几岁还一早起来，7点就到医院上班。我自愧不如啊！本来我一直有退休的打算（开玩笑，是不想做了），看到她这样子，只好没想法了。
难为你一片孝心，也希望你爸爸静心养病，早日好转！.
兔子波波 2009-12-4 15:55
回复 151#marmar 的帖子
这个帖子看的让我几次落泪,即难过,又感动.难过的是亲人的病痛,感动的是家人的支持和朋友的帮助.
依宝宝她妈 2009-12-4 15:56
回复 151#marmar 的帖子
你妈妈真是一个敬业的医生，再次感谢！.
依宝宝她妈 2009-12-4 16:12
回复 152#兔子波波 的帖子
是啊，生老病死难免的，我们无法抗拒大自然的规律，我们能做的只有：在有限的生命里，给亲人多一份快乐，少一份痛苦。.
兔子波波 2009-12-4 16:13
回复 154#依宝宝她妈 的帖子
大概因为今天是周末,止不住的伤感一阵阵的袭来
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-4 16:27 编辑 [/i]].
动耳神功 2009-12-4 16:43
买点镇痛的药备着[tt3]
[[i] 本帖最后由 动耳神功 于 2009-12-4 16:48 编辑 [/i]].
动耳神功 2009-12-4 16:44
回复 155#兔子波波 的帖子
想想快乐的事情
想想儿子在等侬回家
不如意的事情很多的
我前几天听到堂妹的准丈夫得了单向型纤维滑膜肉瘤，被肿瘤医院判为恶性
是准备着明年5.1结婚的，简直就是晴天霹雳
我瞎逛逛到这里，也不知道到底想讲点啥
唉，祝愿所有的亲人朋友平安.
marmar 2009-12-4 17:04
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 16:13 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267888&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
大概因为今天是周末,止不住的伤感一阵阵的袭来 [/quote]
做啥，周末不是应该轻松一点了吗，我的阵地从公司转向家里，要想点办法对付我儿子，他已经在盘算什么时候玩游戏机呢。[tt17].
兔子波波 2009-12-4 17:39
回复 157#动耳神功 的帖子
恩,想想快乐的事,让亲人快乐起来是偶滴责任[tt23]
好了,好多了,不伤感了
哪里去白7一顿就更不伤感了[tt35].
兔子波波 2009-12-4 17:39
回复 159#marmar 的帖子
周末愉快[tt9].
marmar 2009-12-4 17:45
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 17:39 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6268382&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
周末愉快[tt9] [/quote]
[em08] 谢谢，多7点哦！.
nniumma 2009-12-4 18:11
感觉LZ的本性还是很开朗乐观的,这样的打击下还能保持良好的状态,比我当初强太多了.
另外,想问一个问题, 就是波波和其他MM推荐的易瑞沙和特罗凯,如果从国外直接购买的话,价格上比在国内买有优势吗? 如果从国外直接购买,是不是就不能申请半年后的赠药了?还是说只要出具服用/购买的凭证,不管是国内买的还是国外买的都可以申请呢?
另外,我想说一点我的担心,就是,是不是要先从传统治疗开始?应该说,传统治疗的用药次数多了之后也会有一定的抗药性,这时候再开始用易瑞沙和特罗凯,是不是更好?可以更有效的延续亲人的生命?否则,万一一开始就上最好的药,万一产生抗药性以后,传统的药也许就没什么作用了吧?.
peterZMM 2009-12-4 19:01
[quote]原帖由 [i]快乐贝贝[/i] 于 2009-12-3 22:42 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6263547&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
还有就是必须要有病理诊断而不是临床诊断，通俗地说就是要找到癌细胞。所以如果你想考虑此种治疗的话，星期一的气管镜是必须要做的。 [/quote]
说的没错，不过这做气管镜的滋味很不好受啊。两年前老爸刚退休，却被诊断出得了“中央型肺癌”，在胸科医院做的右肺全切手术，因为是全切，主刀医生不建议化疗，风险太大。手术后直接在龙华医院办的大病医保，在那配中药吃。每半年拍次CT，查一下免疫系统各项指标。平时泡冬虫夏草茶喝。得了这病，作为病人肯定会七想八想，首先家属要镇静，不能慌了手脚。大家都是过来人，也能体会到作为儿女们此时的心情。所以希望楼主坚强一点，好人一定会有好报的。.
peterZMM 2009-12-4 19:09
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-4 15:00 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267317&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
那个，外科的赵医生好像口碑蛮好的，很多病人都说他认真负责 [/quote]
你说的是胸外科赵恒吧，偶爸就是他主刀的。.
peterZMM 2009-12-4 19:13
[quote]原帖由 [i]marmar[/i] 于 2009-12-4 15:24 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6267519&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
没关系，需要的时候，告诉我一下就好。 我跟我妈妈住一起的。 [/quote]
真是一个热心肠的 人，赞一个:victory:。.
依宝宝她妈 2009-12-4 20:08
回复 163#nniumma 的帖子
你提的问题我也想过，最终采用什么方案还会多听听这方面的专家意见吧。我是外强中干，第二次拿到CT报告后，回到办公室，还是忍不住痛哭，惊动了同事。
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-4 20:20 编辑 [/i]].
依宝宝她妈 2009-12-4 20:09
回复 156#动耳神功 的帖子
说到我的痛处了，我最怕的就是这个。.
依宝宝她妈 2009-12-4 20:16
回复 164#peterZMM 的帖子
原来一直回避想不做气管镜，可是两个星期后还是不得不做呀。[tt5].
快乐贝贝 2009-12-4 20:35
回复 115#marmar 的帖子
[[i] 本帖最后由 快乐贝贝 于 2009-12-4 20:43 编辑 [/i]].
兔子波波 2009-12-4 21:34
[quote]原帖由 [i]peterZMM[/i] 于 2009-12-4 19:09 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6268644&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
你说的是胸外科赵恒吧，偶爸就是他主刀的。 [/quote]
不是的,赵晓菁,做微创手术的
看上去人不错,口碑也好.
maymama 2009-12-4 22:07
抱抱！
类似的经历：
老人65的时候，肺部情况一样差。。。那时候他身体各方面不是很好，家里人一致同意不做手术。
开始每天十根虫草，炖着早晚吃二次，除了大夏天不吃，后来身体好起来了，就减少量了，但增加了燕窝。
到现在十年了，身体越来越好，而且生命质量很高！精神状态很重要。
我相信：老年人的身体产生好细胞的速度慢了，但坏细胞的蔓延速度也慢！
病的时候，家里人的脑子一定要清爽，都跟着医生乱，有时反而增加很多折腾。
也一定要相信，奇迹的存在！
[[i] 本帖最后由 maymama 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]].
兔子波波 2009-12-4 22:08
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-4 20:08 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6268828&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
你提的问题我也想过，最终采用什么方案还会多听听这方面的专家意见吧。我是外强中干，第二次拿到CT报告后，回到办公室，还是忍不住痛哭，惊动了同事。 [/quote]
我们都理解的
另外，要赠药是需要药盒子和购买发票的，国外的发票吃不准是不是能用，你打这个咨询电话问问：4008808780
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2009-12-5 13:51 编辑 [/i]].
兔子波波 2009-12-4 22:10
回复 163#nniumma 的帖子
其实这两种药是放化疗失败后的三线治疗药，也就是说第一线是手术，第二线是放化疗，都失败的话，才用这两个药控制的.
百变小斐 2009-12-4 22:34
嗯嗯，肺癌的话，化疗还是有很大效果的，特别是在脑转移以前。如果用进口药水，基本没啥反应的。
中医的话，还是辅助效果为主。龙华医院的刘嘉湘也是这么说的。一般，中医的医生也会根据病人的病情作出建议。如果是中晚期的话，肯定建议先化疗，再中药辅助。胸科医院的医生态度也很好的。
另外，如果要挂刘嘉湘的话，可以通过网上挂。一年以前，我是在网上搜索到了北京的一个类似上海助医网的网站，付了大概300元不到的钱，大概2个星期以后就挂到了。不过，在付钱以前一定要先问好能不能挂到号。.
百变小斐 2009-12-4 22:40
另外，如果是要申请易瑞沙和特罗凯的免费药，胸科医院也有的。一年以前记得是沈洁医生手里专门负责免费赠药申请的。不过，申请条件好像是要先做两次化疗，化疗失败，服药半年。.
grant 2009-12-5 11:18
看了几位的讨论，想起了几年前的那几个月。也是每天跑肺科医院。开始是一大早的去排队，后来办了张卡可以网上预约。
如果全身CT排除转移的话，真的是件大好事。另外血液的指标也很重要的。
什么样的治疗方案，和医生多商量吧，也可以多看个医院。不过肺癌的话胸科医院是权威。病理如果方便拿的话当然很有用，但如果限于种种方面不好取得病理的话，其实很多老专家看CT也可以判断的。
楼主加油，照顾好亲人。感人的心态很重要的。
肺科医院的中西医也不错的，如果去外面的中医的话，龙华医院不错，另外我们看过一阵子岳阳中医院的凌耀星医师，老人家80多岁了，鹤发童颜。我的亲人后期一直是吃她的中药，对于身体的调理还是很有帮助的。.
依宝宝她妈 2009-12-5 19:53
回复 172#maymama 的帖子
真的是奇迹啊！请问哪里买的虫草，现在外面假货太多了。.
依宝宝她妈 2009-12-5 19:58
回复 175#百变小斐 的帖子
谢谢！.
依宝宝她妈 2009-12-5 19:59
回复 177#grant 的帖子
谢谢！.
茜茜美女的妈妈 2009-12-6 01:18
现在听说阿斯利康公司对赠药开始严格控了。
还有妈妈提到印度版的易瑞沙。其实如果真的从印度医院带来的也是有效果的，而且价格的确便宜很多，怕的就是外面的无良商贩，用淀粉片冒充。
如果真的买易瑞沙或是特罗凯可以从药代手里买，应该可以便宜一点，就是他们轻易不给的。
还有化疗可以试用力比泰，这个化疗药物的副作用相对于其他化疗药要小很多。
还听说爱必妥这个药物可以逆转易瑞沙和特罗凯的耐药。
啰嗦了那么多希望对LZ 有帮助，还是建议去廖美玲教授那里去看，她是这方面真正的专家。.
依宝宝她妈 2009-12-6 19:53
回复 62#xiangxiangmama 的帖子
能否介绍一下龙华医院有哪些医生擅长看此病。[em01]
[[i] 本帖最后由 依宝宝她妈 于 2009-12-6 19:54 编辑 [/i]].
兔子波波 2009-12-6 19:54
回复 182#依宝宝她妈 的帖子
刘嘉湘.
依宝宝她妈 2009-12-6 20:01
回复 183#兔子波波 的帖子
要提前半年预约，有捷径好走吗？.
兔子波波 2009-12-6 20:04
回复 184#依宝宝她妈 的帖子
看见楼上有个妈妈说买挂号卡，你等等，我看看是谁说的.
兔子波波 2009-12-6 20:05
回复 184#依宝宝她妈 的帖子
175楼，你短她问问看.
依宝宝她妈 2009-12-6 20:06
回复 175#百变小斐 的帖子
还记得网址吗？.
兔子波波 2009-12-6 20:08
回复 187#依宝宝她妈 的帖子
我短她了
也想问问.
动耳神功 2009-12-6 20:28
回复 168#依宝宝她妈 的帖子
坚强一点，还有家人要你照顾！
减少老人的痛苦，也是你的责任哦。.
nniumma 2009-12-7 11:24
回复 172#maymama 的帖子
真是奇迹~~.
nniumma 2009-12-7 11:26
回复 174#兔子波波 的帖子
恩,知道了~~
我是担心刚刚接触这种病人的家属因为担心传统化放疗的副作用,而直接选择口服药.
因为那也曾经是我很想做的选择,所以才多说了2句..
nniumma 2009-12-7 11:28
回复 167#依宝宝她妈 的帖子
有爱就有奇迹!!!.
兔子波波 2009-12-7 11:29
[quote]原帖由 [i]nniumma[/i] 于 2009-12-7 11:26 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6276159&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
恩,知道了~~
我是担心刚刚接触这种病人的家属因为担心传统化放疗的副作用,而直接选择口服药.
因为那也曾经是我很想做的选择,所以才多说了2句. [/quote]
[tt11].
百变小斐 2009-12-7 22:25
回复 188#兔子波波 的帖子
我短你了。.
兔子波波 2009-12-7 22:26
回复 194#百变小斐 的帖子
谢谢，谢谢[tt7].
百变小斐 2009-12-7 22:39
还可以去这个网站看看 我要奇迹网——[url]http://www.51qiji.com/bbs/[/url]。是一个儿子为患了肺癌的母亲建立的。里面有很详细的资料和病情讨论。.
snowdrop913 2009-12-8 14:05
前几天的东方大讲坛刚看到的肿瘤细胞生长最易吸收的养分就是动物蛋白，乳制品，糖，所以尽量不吃或少吃这些东西.
依宝宝她妈 2009-12-8 19:14
回复 196#百变小斐 的帖子
这个网站不错，也短我那个挂号的网址吧，谢谢。.
兔子波波 2009-12-8 19:25
回复 198#依宝宝她妈 的帖子
呀，我忘记告诉你网址了:L.
依宝宝她妈 2009-12-8 19:39
回复 199#兔子波波 的帖子
收到了，试试看！.
依宝宝她妈 2009-12-10 13:32
回复 24#兔子波波 的帖子
病理报告出来了，是鳞状细胞癌。今天做了脑部CT，脑部无转移。下午做骨扫描，下周一做腹部B超，检查这些部位是否有转移，再定治疗方案。今天薄医生跟我谈了，基本上是先化疗、再放疗，加上中医治疗。.
兔子波波 2009-12-10 13:41
回复 201#依宝宝她妈 的帖子
鳞癌不太懂，是不是由抽烟引起的？
脑部无转移就好，好像肺癌多数是骨转移和脑转移的。
不知道鳞癌对放化疗敏感不
中医，我觉得还是属于辅助治疗.
依宝宝她妈 2009-12-10 14:04
回复 202#兔子波波 的帖子
刚才网上查了查，鳞癌确实是抽烟引起的，鳞癌属于非小细胞癌，也不知道化疗的效果如何？医生说了，这个病是看不好的，治疗的目的就是减轻痛苦、延长生命。.
兔子波波 2009-12-10 14:17
回复 203#依宝宝她妈 的帖子
因为我在医院时好像注意过得鳞癌的是男的多，女的基本都是腺癌。
放化疗效果不确定，还是看分期和分化程度的吧
其实不手术未必是坏事，医生自己都说手术后转移会加快或者是增加转移的几率
我想，人是有个体差异的，对于治疗的反应也各不相同
我还是觉得如果是治不好的病，那治疗的意义就是让病人减少痛苦的同时延长生命
问问医生是否能吃上述两种药
再等检查结果.
依宝宝她妈 2009-12-10 15:35
回复 204#兔子波波 的帖子
两种药就是指易瑞沙和特罗凯吧？另外化放疗是否住院治疗比较好？.
兔子波波 2009-12-10 15:37
回复 205#依宝宝她妈 的帖子
是的，就是易瑞沙和特罗凯
一般好像是先吃易瑞沙若无效或耐药了换特罗凯
放疗不需要住院的，几分钟就照完了
化疗的话，要看用药了，不知道你爸爸是否需要用恩度，如果要用的话，需要住院，因为每天都要输的，连输5天.
依宝宝她妈 2009-12-10 15:39
回复 206#兔子波波 的帖子
明白了，[em01].
maymama 2009-12-11 01:24
回复 178#依宝宝她妈 的帖子
yunnan..
anger 2009-12-11 08:52
亲爱的，抱抱，非常理解此刻的心情。能不化疗别化疗，越化疗病人走的越快，俺家老爸就是这样，也许不化疗他的时间还会长一点，但当时被医生说的晕了头，其实中医加气功很有效的.
蕴蕴1 2009-12-11 09:33
我爸爸也是肺癌刚走。得了这个病也没办法，该吃吃该喝喝，想开点，[em02].
niuniuli 2009-12-11 09:39
可以去看一下叫萧开伟的。这个信不信就由你了.
ruileeliu 2009-12-11 12:09
握个手
我爸爸的情况跟lz爸爸的情况非常相似：今年68岁，今年5月份诊断右肺癌4期，鳞癌，中低分化，有胸水，有胸膜同侧转移，有20年的糖尿病史。当时在上海肺科医院做的检查，李医生说应该立即手术，但是他说一般人是不会做这个手术的，比较冒险，手术的指症有争议的，后因我妹妹在北京，照顾起来方便，我们决定去北京治疗，于6月入住中国医学科学院肿瘤医院（亚洲最大的肿瘤医院），请胸外的孙主任（他在这个医院排第三）做了手术，手术下来切除三分之一肺，包括一些胸膜，气管切缘可见癌细胞（也就是已经没法切干净了）缝了将近50针，在ICU呆了两天。咨询各大医院的放疗/化疗专家都说放疗和化疗的效果都不好，所以我们没有犹豫选择吃易瑞萨作为主要治疗控制药物，另外在北京安定门中医院看中医，吃诺丽果粉，外加辅助的德国进口维生素/蛋白粉，同仁堂的西洋参片，目前病情稳定，生活质量良好，比术前增重6公斤。
想跟lz分享的是：
1/得了这个病一开始都很紧张焦虑的，但是这都没用，必须摆正心态，我爸爸是清楚知道自己病情的，是医院的医生告诉他的，医生的观点知道比不知道好办，不知道反而加重他的心里负担，另外肿瘤病人就是跟时间赛跑，一直都有新的药会出来，我们要做的就是延长生命，提高生活质量，没必要在猜疑忧虑中过日子的。
2/关于是否手术的问题的确很上脑筋，因为没办法做比较，都是因人而异的，放化疗也是一样，没有哪个医生会明确告诉你，你的效果会怎样，所以还是要自己拿主意，我们当时是考虑，手术比较积极一些，另外，他的肿瘤面积比较大，如果单纯依靠放化疗，一方面效果不确定，另一方面那个东西实在发展非常快，太强大了，非常难控制，因此我们决定采取积极的治疗措施。但是对于糖尿病人来说术后的伤口愈合是个大问题，我爸爸的伤口长了将近3个月才愈合的（每天吃一只鸽子汤）。伤口愈合基本都是在家里完成的，那个医院的病人人山人海，能住进去开上刀已经是万幸了，（护士说得了癌症是不幸的，但是住进这个医院开刀又是万幸的）10天就让你出院，门口排了一堆人等着开刀呢！出院的时候还插着一根胸管！还好爸爸挺过来了！
3/控制好血糖，血糖的正常是治疗的关键，之前我爸爸的血糖一直控制 不好，但是他现在用胰岛素控制，效果比较好。
4/关于易瑞萨，我们就是吃印度的易瑞萨，但是因为委托专业人士购买，所以品质有保障，但是带一次真的很麻烦，因为他们一次只能带两瓶入关的，所以要早做准备，lz可以拖关系找到印度的生产厂家去买比较放心。另外就是斐济的诺丽果粉，我们觉得效果也是比较好的，因为斐济是世界上唯一没有癌症病人的国家，当地人就是常吃这个果子的，我们也是费尽周折买来给老爷子吃的，
5/做好论持久战的准备，大家还是正常的生活，对老人来说他觉得自己并没有造成太大的拖累也就行了，目前总的开销基本上就是每月3.4千块，对于我们这种不是独生子女的家庭还是可以承受的，虽然是自费。不是很建议做放化疗，因为效果没人能跟你说得清楚，都是试试的。糖尿病人本来就这不能吃那不能吃的，再加上化疗反应，那还怎么过日子啊！伤了的身体补都不不回来的。
我爸爸在国庆的时候已经能爬司马台长城了！不过不是全部，就是缆车结束以后到最高的那一段，爬过的人应该知道，还是挺难爬的，大约要走30分钟的山路呢！
最后还是要跟lz握个手，但愿我们的亲人能少受点痛苦，能在我们的人生道路上多陪伴我们几天！.
依宝宝她妈 2009-12-11 14:45
回复 211#niuniuli 的帖子
能说的详细些吗？.
依宝宝她妈 2009-12-11 14:53
回复 212#ruileeliu 的帖子
谢谢你这么详细的介绍，我爸现在很拒绝化疗，等所有的报告出来后，我们还是请胸科医院的专家再会诊一下。.
ruileeliu 2009-12-11 22:49
回复 214#依宝宝她妈 的帖子
这也和我爸爸一样，他说如果要化疗的话还不如把那些钱都留下来买杜冷丁呢！听得我们心里好难过啊，幸好现在他的生活质量还比较高，配合治疗，这就给大家省了很多力气。忘了说我爸爸也是50年的老烟民，现在戒烟了！没办法。还是考虑下手术的可能性吧.
依宝宝她妈 2009-12-14 18:26
回复 206#兔子波波 的帖子
特罗凯在美国的价格是48美元一粒，比国内要便宜一半，可是是处方药，不能随便买。.
兔子波波 2009-12-14 18:56
回复 216#依宝宝她妈 的帖子
等医生会诊后再确定
我看见其他网站上有写病人家属从国外带回来的，不知道是怎么带的.
依宝宝她妈 2009-12-14 19:21
回复 217#兔子波波 的帖子
我爸这个星期可能会住院，现在在等床位，和医生沟通下来，如果化疗不能坚持或无效的话，可以先吃一个月的特罗凯试试，所以很想知道怎么从国外买药。.
兔子波波 2009-12-14 19:33
回复 218#依宝宝她妈 的帖子
我们没有从国外带，都是在医院买的，6个月，然后申请赠药的.
兔子波波 2009-12-14 19:57
回复 218#依宝宝她妈 的帖子
那你爸下周住院住进去是化疗还是什么呢？
胸科医院的床位蛮紧的，如果确定要住院，还是要自己去盯的，别指望他们通知你，至少你要打电话问问，不行的话，去盯床位。.
依宝宝她妈 2009-12-15 08:39
回复 220#兔子波波 的帖子
先试试化疗。胸科医院的床位确实很紧，我们这么多检查都是门诊做的，现在该做的全做了，听说化疗也不一定能住院，只能找关系了。.
yaolh 2009-12-15 10:04
我不知道如何说起。妈妈的病是我的痛处，从8月有症状到10离开我们，两个月不到，只是无论如何后悔，都已是无济于事了，我只能从这些回帖来看，212#是幸运的，同时，治疗的方法是积极的，放化疗请三思而行。.
依宝宝她妈 2009-12-15 11:20
回复 222#yaolh 的帖子
212#是幸运的。化疗我们只是试一试，吃不消的话就停掉，如果不试的话，是否也会留下遗憾？.
Dannel妈妈 2010-1-21 10:00
12月中旬外婆因为感冒去地段医院看,说是病毒性感冒,但是一直没好,咳嗽比较厉害;1月初我们带她去中心医院做详细检查,验血查出来肿瘤指标很高,再做检查确定部位,最后确定在肺,而且只有一叶肺在正常工作,另一叶已经萎缩了.今天外婆转至胸科医院去看.一切都来的太快,心里真是不好受...
请问LZ,你父亲现在看的怎样拉?我知道我们自己应该先坚强,但又忍不住.....
依宝宝她妈 2010-1-21 10:31
回复 224#Dannel妈妈 的帖子
我们上个月做了第一次化疗，上周做CT，CT报告出来了，情况还好，部位和一个月前没变化，应该说用药是有效的。最近会做第二次化疗，我爸是单药化疗，就是只用一种药，因为考虑到年龄和身体状况，用药量不是很大，第一次做下来反应也不大。之前对化疗有很大的恐惧感，现在看来化疗还是有效的治疗手段，胸科医院在这方面应该做的不错的。试着把癌症当做慢性病吧，在病房看到很多病友都是很乐观的，让我慢慢觉得癌症并不可怕。.
Dannel妈妈 2010-1-21 10:46
回复 225#依宝宝她妈 的帖子
恩,谢谢LZ,我也觉得心态很重要.
只是外婆常年吃素,医生说她营养不良,怕她吃不消.
今天去胸科医院看,有事再向LZ请教,谢谢..
依宝宝她妈 2010-1-21 13:06
回复 226#Dannel妈妈 的帖子
别客气，前几天看门诊时，医生还关照老爸多吃点荤菜，营养一定要跟上，而且吃的方面没有禁忌，什么都能吃。你外婆常年吃素倒是有些麻烦。不过，你外婆年纪大了，新陈代谢也慢了，不容易扩散。.
摇篮妈妈 2010-1-21 13:28
你好！虽然我是幼儿的营养师，但是给你小小的推荐，希望给予你父亲有用的方法
1.喝水宜肺。养肺最简便的一招就是：积极补充水份，气候干燥，使人体大量丢失水份，每日至少多喝水800毫升以上，（最好喝开水，不喝任何的茶叶），以保持肺脏与呼吸道的正常湿润度
2.可以直接以呼吸道“摄入水份”原理是肺“开窍于鼻”，通过吸入水蒸汽而使肺脏得到充足的水份，方法很简单，将热水倒入大的杯子中，用鼻子对的杯子吸入热气，每次10分钟左右，早晚各一次即可，还要强化洗澡，因为皮毛为肺的屏障，冬秋干燥最容易伤皮，进而伤肺，洗澡有利于血液循环，使肺脏与皮肤气血流畅，达到润肺的作用
3.运动健肺：散步，体操，气功等，午晚餐后以小时，选择室外空气清新之地
4.润肺食物要对症下药：多食鲜藕，生梨，银耳，绿豆，红豆，荞麦，麦片，芝麻，核桃等食物。（芝麻，核桃作为预防为主，咳嗽期间，暂停）
忌口：隔夜菜，浓茶，泡菜，腌制菜，各种饮料，含有增稠剂的牛奶等.
Dannel妈妈 2010-1-21 15:33
回复 227#依宝宝她妈 的帖子
谢谢LZ,可能已经来不及了,真的希望会有奇迹...
今天把其他医院的小结片子带到胸科医院看,医生直接回绝了,说是位置太不好,在气管当中,用药已经么什么意思了.....
依宝宝她妈 2010-1-21 16:10
回复 229#Dannel妈妈 的帖子
多找几个专家看看，医生一般会把病情说的比较严重，在医院里碰到一个被医生判了刑只剩下6个月的时间的病人，现在已经第六年了。还可以尝试一下中医，我们刚看了龙华医院刘嘉湘的特需门诊，不过挂号确实挺难的。多想想办法，尽量不要留下什么遗憾。.
demi999 2010-2-19 23:12
看了这个贴子，我几次伤感得泪流满面。
我爸爸65岁，去年诊断出结肠癌早期，手术切除很成功。医生建议化疗6个疗程，但化疗了两个疗程后身体就非常虚弱。检查无扩散，但最近总是肚胀、排便困难，所以我爸爸还想再去化疗。我感到我也有点乱了，不知道接下来该如何做才对？.
依宝宝她妈 2010-2-20 10:44
回复 231#demi999 的帖子
我老公的姐姐2个月前查出直肠腺癌，确诊后马上开刀，手术也比较成功，无扩散，2次化疗结束，马上要进行第三次化疗，医生也建议6次化疗。我爸爸也要第三次化疗了，都说第三次是个关，挺过了就好了，你爸爸的情况还是应该继续治疗的。.
Corona 2010-6-30 10:50
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
现在好点了吗？.
yaya 2010-6-30 12:58
我爸去年发现膀胱癌，手术已完成，还算成功。现在定期灌注，也就是局部化疗。一年了。现在就是腿软，没力气（我一直怀疑是药物的结果），胃口并不是很好，人却很胖，主要是肚子大。象这种情况，不知道平时应该吃些什么。我以前一直给他吃灵芝饱子粉。.
彼此珍惜 2010-6-30 13:49
回复 58#兔子波波 的帖子
我老爸也是肺癌，刚开始持特罗开，
如果有效果计划从从美国买药，
问，如果吃美国买的要，那6个月后还能申请赠药吗？.
兔子波波 2010-6-30 13:56
回复 235#彼此珍惜 的帖子
原先是需要提供药盒子，铝箔板，还有医院的发票。
后来，说是好像自己外面买的，只要有发票也行。
不过在美国买的，就不清楚了
或者，你打电话去问问？4008808780.
彼此珍惜 2010-6-30 14:26
回复 236#兔子波波 的帖子
咨询了，只接收大陆三甲以上级别医院的购药发票[tt49].
兔子波波 2010-6-30 14:56
回复 237#彼此珍惜 的帖子
只接受医院的？
我一朋友的爸爸，是从医药代表那边买的，医生说可以。不过她爸后来查下来有转移，也没有继续吃满6个月，现在可能还是做化疗
其实，这药就是口服化疗药，副作用小些而已.
彼此珍惜 2010-6-30 14:59
回复 238#兔子波波 的帖子
有效果的估计是少数，这种赠药应该也是促销手段之一吧。
每个家庭都还是祈祷有效果的.
兔子波波 2010-6-30 15:04
回复 239#彼此珍惜 的帖子
是，说的难听点就是死马当活马医了，是否有效，其实医生自己都不清楚的。
[[i] 本帖最后由 兔子波波 于 2010-6-30 15:07 编辑 [/i]].
兔子波波 2010-6-30 15:05
回复 239#彼此珍惜 的帖子
还有，好像是要看是什么类型的肺癌，小细胞肺癌的话，是没用的.
soo-goo 2010-6-30 16:40
我听朋友说澳门产的奥灵抗癌冲剂，中药制成，对肺癌，前列腺癌等很有效果，特别是没法手术化疗的病人，用了以后肿块缩小消失了。不过费用1个月要1万元左右。网上找得到的。有的病人因此延长了生命。.
soo-goo 2010-6-30 17:02
另推荐自然养生法：
[url]http://www3.yzes.tn.edu.tw/classweb/UploadDocument/13133_%A7d%A5%C3%A7%D3%A4%A3%A4@%BC%CB%AA%BA%A6%DB%B5M%BEi%A5%CD%AAk.doc[/url]
[url]http://www.tudou.com/programs/view/4DIimcyoucQ/[/url]
[url]http://www.gzlt.cn/lantai/newsshow_373.jsp[/url]
曾罹患癌症的医师吴永志，推广「自然养生法」，他每天都喝六杯以蕃茄、胡萝卜、红色甜菜根为主打成的500cc.蔬果汁，以大量蔬果类为主食，可以强化免疫系统，他也建议癌症患者应该以生机饮食为主。
数十年来，吴永志到处推广自然养生法。
癌症造成的人生转折
年近70的吴永志（Dr.TomWu），在30岁那年被告知罹患第三期肺癌，却在开刀时发现癌症已转移，被宣告只剩下几个月的生命。他在万念俱灰、求救无门之际求助信仰，并决心吃神指导的食谱──新鲜的蔬果与干净的水；并且调整生活习惯──天天做阳光浴、快走、多休息、早睡早起、洗冷热浴等，六个月之后逐渐恢复体力，每天出现三至四次的排便，刚开始时他有点害怕，但维持一段时间后，慢慢觉得全身轻松，精神爽快，九个月后体检报告竟然样样正常。
从此，他由西医转向自然医学，继续钻研自然医学，并获得美国自然医学与营养学博士。20多年来，他将生命换来的养生经验，转换成自然医学养生的福音，传播给全世界各地需要的人，并深获国际肯定，曾经荣获联合国世界杰出医生奖、美国癌症协会医疗贡献奖等多项奖座。
颠覆一般人观念的自然养生法
吴永志在书中直言，每个人的身体「不是缺乏药物才生病的」，对于身体与营养有观念的医师，应该要先去找出疾病的原因，再去协助改善患者的日常饮食，只要提供给所需的正确营养食物，只需约三到四个月，身体就能恢复其正常功能。
常听到「癌症早期征兆不明显」的说法，但有时身体已发出警讯，但我们却忽略了。
接受西方医学教育的吴永志医师，在30岁被诊断出癌症之前，天天饮食作息不正常，不知道癌细胞正在他体内影响健康。
不良的生活习惯会促使癌细胞长得更快。
吴永志医师说，大多数人不重视自己的健康状态，结果身体经过休息却无法恢复疲累感时，就以为只是工作压力太大；没食欲却以为只是肠胃有问题。
他提醒，如果身体有异于平常，就要小心可能是癌症早期。
补记：
吴永志医师认为，不需要完全生食，只要在规律饮食中提高生食蔬菜的比例即可。
吴医师认为，想要改善体质，在时间上可以分为四阶段进行（p.139），不必硬要从大鱼大肉一下子改成蔬菜水果，饮食调整应该以六天为一个周期，周日可以放松一下，跟家人朋友享受美食。
以他自己为例，他仍然每周会吃1次外食、平常也会吃肉类，建议的肉类摄取量是以每个人每天所需总热量的5%来算。
若是每天需2000大卡的人，肉类约是吃100大卡的份量，在室内工作、在户外工作的人，则自行增减。
提倡多吃生菜色拉要多于水果的吴永志医师说明，蔬菜只要洗净后用硬毛刷子将带有土的皮稍微刮去，集合许多种类后打成蔬菜果泥再吃
水是体内毒素很重要的溶剂，但喝水也得喝对！
矿泉水、碱性水在吴永志医师的眼中都不算是真正干净的水，他认为，蒸馏水是较接近自然的水，酸碱值较接近人体血液、接近中性。
[[i] 本帖最后由 soo-goo 于 2010-6-30 17:32 编辑 [/i]].
垣垣宸宸妈 2010-6-30 17:31
回复 1#依宝宝她妈 的帖子
可以试试多成中医. [url]www.duosuccess.com[/url]
他有音乐治疗和食疗方子治疗. 治好过很多癌症, 有空也可以看看他们的患者论坛..
依宝宝她妈 2010-7-1 09:07
回复 233#Corona 的帖子
谢谢大家的牵挂，老爸的病我们已经试了很多方法，化疗无效，特罗凯无效，中药又倒胃口。现在是身体一天比一天虚弱，胃口差，无力，好在其他症状还可以，这个病真的是一点一点耗尽人的体力。.
hairupluserica 2010-7-1 11:59
[quote]原帖由 [i]兔子波波[/i] 于 2009-12-3 21:03 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6262942&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
如果是小细胞肺癌，建议做化疗。因为这个类型的肺癌对化疗很敏感。另外，化疗没有大家想象的那么可怕，每个人的敏感程度不一样，对药物的反应也不一样。可以选择进口的止吐针，这样病人会相对好受些
如果无法手术 ... [/quote]
相当专业了。
[[i] 本帖最后由 hairupluserica 于 2010-7-1 12:09 编辑 [/i]].
sunflower_秋妈 2010-7-1 12:52
化疗很难过的。。我朋友年纪很轻都扛不住啊。。
年纪大了，其实还不如选择保守疗法，前面说的吃药蛮好的，或者再结合起来，吃点中药？ （只是个人感觉哈）
朋友在一家医院做针灸，好像效果蛮不错的，可以去试一下。。。.
澄汁妈妈 2010-7-1 15:56
我爸爸去年得了食道癌的腺癌 医生建议我们保守疗法，到现在还不错 就是这两天又不能改进主食，只能够进些流食（反复的来，不过这次离上次的久了一些），和他同时得这个病的做了手术去年就走了，我感觉还是不要去化疗了 ，1是到了那里心情就很压抑，每天要看见那么多的生与死打击就会很大，我就有感觉 我父亲只要听说谁走了 那几天他的病就要严重些，心情好些他就会好很多 心情最主要.
yunfei1998 2010-7-1 16:11
我公公也是肺癌，鳞癌，2008年12月发现到2010年4月去世，其中化疗了四次，感觉化疗对身体最伤，本来身体蛮好的，到化疗后连楼梯走不动，真的，想想我公公最后一个月在医院里，一开始还可以起床上厕所，到最后几天吐血下面也是血脓，整个里面的都烂了，人是瘦的皮包骨……
人走了两个多月了，一想起他老人家的好，我都是心痛的厉害，好几次在梦中看到他，他也不说话（这可能对自己身体不好）。[em02] [em02] [em02]
所以我感觉还是不要做化疗的最好！！！.
chi_lucy 2010-7-1 16:35
建议，啥药也别吃，那钱买吃的和玩的，享受生活吧，搬到山青水秀的地方，小辈们以前没能做得，现在赶紧做。别一天哭伤着脸，从现在起，活一天赚一天。.
didi 2010-7-1 19:08
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-3 20:00 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=6262643&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
老爸咳嗽一个月不到，少痰，无血丝，到胸科医院做CT，检查结果基本上是肺癌，肿瘤的部位外面包着动脉血管，已经无法手术，下周做气管镜，找到癌细胞的类型后，再确定化疗方案。咨询了一些朋友，说化疗其实用处不大， ... [/quote]
我父亲肺癌脑转移，生存了4个月，:'( 打听到一种中药，但已失去使用机会。在天津的一个空军的小医院，据说从南京带来的，你可以打听一下，长虹医院姜平院长，13512069842。.
JANE妈970818 2010-7-1 19:40
我爸爸也是肺癌，从5月12日确诊，到12月27日走的。医生说化疗6个疗程就会好的，爸爸当时信心满满，前几个疗程还能坚持，但是到了第4个疗程就不行了，癌细胞已经扩散到骨头了，头颅骨上了，身体也撑不住了，最后看着他一天天走向衰弱，终点。我很后悔让爸爸化疗，如果不化疗，他在最后的日子里不会太痛苦，还会延长时间的，我真的真的很后悔[em02] [em02] [em02] ，我想念您父亲！我对不起您——父亲！.
JANE妈970818 2010-7-1 19:45
[quote]原帖由 [i]didi[/i] 于 2010-7-1 19:08 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=7250000&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
我父亲肺癌脑转移，生存了4个月，:'( 打听到一种中药，但已失去使用机会。在天津的一个空军的小医院，据说从南京带来的，你可以打听一下，长虹医院姜平院长，13512069842。 [/quote]
不行的，病急乱投医。我当时到部队的医院去配药了，一次就要8千多，我爸爸说很难吃，胃口也吃坏了，我就不让他吃了。没用，还是买点吃吃，再就是止痛！.
依宝宝她妈 2010-7-2 09:54
化疗我们做了3次，第一次有效，第二次无效，然后换方案，第三次还是无效。前两次对身体伤害还好，胃口也好，第三次不行了，开始不想吃东西。于是改服特罗凯，第一个月效果不错，第二个月又不行了。医生说我们的治疗方案是很正规的，一步一步走到今天也是很无奈的。麟癌是不容易转移的一种癌，我现在就是祈求能减少痛苦，把痛苦减到最低。.
小小乐妈咪 2010-7-3 11:54
回复 254#依宝宝她妈 的帖子
唉，人到中年的我们会遇到各种挑战，我好朋友妈妈也查出来是肺癌，唉~~以前想不到的一些事情都会慢慢到遇到了。.
依宝宝她妈 2010-7-3 18:00
回复 255#小小乐妈咪 的帖子
是啊，我现在是真正体会到人到中年的责任和压力。上有年迈的父母要照顾，下有即将中考的女儿要操心，还要为自己的工作而忙碌。经常我走路都是一路小跑的，因为时间不够用，真的是顾了这头就顾不了那头。也许我们每个人都有这个过程，一切都会好的。.
Corona 2010-7-6 17:39
回复 76#金色的牛牛 的帖子
我查下来的结果，低分化腺CA，对放化疗都比较敏感，是不是这样就有效果啊，医生说不适合手术
[[i] 本帖最后由 Corona 于 2010-7-7 05:18 编辑 [/i]].
Corona 2010-7-7 05:17
回复 2#marmar 的帖子
请问肺癌的发展程度是根据什么来定的？姐姐病理切片，被定为低分化腺癌，是通过CT穿刺活检的结果，现在大夫没说什么程度，只建议做化疗，谢谢给我一些建议。姐姐在老家，我今天拿到她的CT片，去胸科医院去再看有什么治疗办法。 这几天知道这件事，不要说姐姐，我也整夜没办法睡，想想姐姐，就疼。。.
marmar 2010-7-7 14:51
[quote]原帖由 [i]Corona[/i] 于 2010-7-7 05:17 发表 [url=http://ww123.net/baby/redirect.php?goto=findpost&pid=7268572&ptid=4694034][img]http://ww123.net/baby/images/common/back.gif[/img][/url]
请问肺癌的发展程度是根据什么来定的？姐姐病理切片，被定为低分化腺癌，是通过CT穿刺活检的结果，现在大夫没说什么程度，只建议做化疗，谢谢给我一些建议。姐姐在老家，我今天拿到她的CT片，去胸科医院去再看有什么 ... [/quote]
非常理解你现在的心情，真的不好意思，因为我不是医生，我没法详细和专业地回答你的问题。看到你已经去了胸科医院咨询，我想这是一个很有效的方法，专家会告诉你一些关于诊断和治疗的建议。.
Corona 2010-8-24 10:28
请问，在上海，哪里可以买到，印度产的易瑞莎？.
Corona 2012-7-31 15:22
回复 1楼依宝宝她妈 的帖子
现在怎么样了.
applerd 2012-7-31 16:00
回复 261楼Corona 的帖子
你问问主治医生,一般他们会有固定可靠的渠道的.再有通过他们介绍的话,他们可能也有点好处的.看在钱的份上....
Corona 2012-8-1 14:28
回复 262楼applerd 的帖子
谢谢。
我目前在淘宝网上买的，效果还行，吃了快二年了，最近开始有抗药性了，所以想交流下，用什么药比较好。.
applerd 2012-8-1 14:34
回复 263楼Corona 的帖子
不清楚...
我爸开始是放化疗的,后来中间有一次脑梗,停了化疗,吃了半年印度版的特罗开, 就抗药了.
后来就接着放化疗.目前维持一年一个大疗程的放化疗. 已经坚持了4年多了..
Corona 2012-8-1 15:59
回复 264楼applerd 的帖子
那么你爸爸应该说治疗效果还是不错的，我姐是二年前发现的，当时已经转移，不能手术，昨天我去看CT片，大夫说，最好吃：阿法替尼，可是这个药，没正式上市，难找。.
applerd 2012-8-1 16:07
回复 265楼Corona 的帖子
嗯,目前为止,放化疗的效果都不错. 可能他对那个方案比较敏感.
但是,因为化疗的毒副作用,这次肾功能的指标超了,现在化疗做了一个小疗程就停了.
肾功能指标可能一时半会降不下来.
也在迷茫中...哎...
大夫没说哪里去买吗?国外也没正式上市还是国内没有引进?如果国外也没正式上市的话就算了.如果国外已经在用了,你 再找主治医生打听打听....
Corona 2012-8-1 16:32
回复 266楼applerd 的帖子
今天问印度帮我买易瑞莎药的人，他说，吃易抗药了，称吃多吉美，抗药，再吃特罗开，是吗，.
吉祥的老妈 2012-8-1 16:34
有时候理智上觉得还是选择让老人少点痛苦，生活质量高一点，但实际上很少有人能做到，也不知道究竟哪种方式是最合适的.
applerd 2012-8-1 16:37
回复 267楼Corona 的帖子
我父亲是一上来就吃特罗凯的, 是医生建议的.
如果选择了这个医生,就听医生的,并信任他...
其他人的意见只能参考...有时候同病也不同药..
applerd 2012-8-1 16:44
回复 268楼吉祥的老妈 的帖子
放化疗,只要不是过度的,还能忍受.
生病的人要在心理上接受它,认同它.
我感觉我父亲这么多次放化疗做下来,除了第一个疗程特别辛苦,后面越来越坦然了.
一个原因是第一疗程用药会猛会重,再来身体的反应会特别激烈,再有心理上也比较脆弱.
坦然之后会发现,其实也没有想象的那么痛苦.
当初刚发现的时候,我父亲66岁,今年整70了...
感觉辛苦得来的生命每一天都值得珍惜,要好好过...
特别是从病人的角度来看,他们求生的欲望很强.
当然,如果生活质量很低了,我也认同放弃...
只是,不要一开始就轻易放弃....
牛贝贝 2013-11-25 13:30
[quote]原帖由 [i]marmar[/i] 于 2009-12-4 15:48 发表 [url=http://ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=6267705&ptid=4694034][img]http://ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
不客气，如果能帮到你，我和我妈妈都非常乐意。她是一个非常出色的医生，她70几岁还一早起来，7点就到医院上班。我自愧不如啊！本来我一直有退休的打算（开玩笑，是不想做了），看到她这样子，只好没想法了。
... [/quote]
你好，早期肺癌手术后，化疗是必须的吗？做了有副作用吗？.
hweng 2013-11-27 16:39
回复 212楼ruileeliu 的帖子
请问您提到的诺丽果粉在哪里买的？淘宝上也有就是不放心。.
cynthia 2014-1-6 11:28
请问肺癌如何能通过检查早期发现呢？.
tczpingping 2014-1-6 11:52
我爸爸吸烟很厉害，虽然现在看上去身体没什么，也想知道肺癌如何能在早期发现？.
匆匆过客 2014-1-6 12:30
回复 60楼我爱奥斯卡妈妈 的帖子
到哪里能买到印度产的药呢？婆婆也得了肺癌.
匆匆过客 2014-1-6 12:58
回复 263楼Corona 的帖子
能给我个链接吗？.
Corona 2014-1-6 19:07
回复 276楼匆匆过客 的帖子
你去淘宝网上，查印度代购，这个药不能直接写，你和店主问，一般都有.
jessie0404 2014-2-13 09:14
我妈妈也是刚刚确诊肺癌，心如刀绞啊，实在是太突然了。。。。。.
我是乐乐妈 2014-2-13 10:36
[quote]原帖由 [i]jessie0404[/i] 于 2014-2-13 09:14 发表 [url=http://ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9565034&ptid=4694034][img]http://ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
我妈妈也是刚刚确诊肺癌，心如刀绞啊，实在是太突然了。。。。。 [/quote]
龙华医院的刘嘉湘,专长是肺癌。
我的大学老师，2006年春天肺癌、手术、化疗，然后一年两次到龙华医院看刘嘉湘医生，一直到现在，75岁，各项指标正常，非常健康，体质比一般中老年人都好。
不过现在刘医生的号越来越难挂，他的两个学生——孙建立和刘苓霜现在也看特需门诊。.
mzhehome 2014-2-13 15:25
[quote]原帖由 [i]依宝宝她妈[/i] 于 2009-12-3 20:36 发表 [url=http://ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=6262807&ptid=4694034][img]http://ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
无法手术就是胸科医院的专家说的，因为还咨询了其他医生朋友，化疗的用处不大，所以想从中医方面寻求一下治疗的方法。 [/quote]
如果无法手术的话,那只靠化疗基本上只是拖时间.
我一个亲戚用了十几万拖了一年半,
还是走了.
jessie0404 2014-2-14 15:12
回复 280楼我是乐乐妈 的帖子
谢谢你，我现在寝食难安，夜不能寐，真是煎熬啊。
请问你，如果无法手术的话，中医能起很大作用吗？可能还是得先化疗，再辅助中医治疗？.
xiaolaoshu234 2014-2-14 15:55
回复 1楼依宝宝她妈 的帖子
我父亲也是肺癌但已经过世了，作为小辈就是不能治也会耗费钱财去四处寻医的心情我能理解，但以我的经验是该吃就该玩就玩让他完成心愿，化疗的过程很痛苦，让他剩余的时间有价值而不痛苦是对老人最好的报答。如果后期有骨转移会很痛的话可以去询问放疗的医生有种注射针剂也属于放疗的打了这针后会减轻痛苦的，一针大概可以维持5-6个月减痛效果。.
幸运草 2014-3-7 13:25
我爸爸现在有一个医生说可以尝试下手术，但也许人财两空，也许一举两得，现在不知怎么办好？肺功能又不好。.
jini妈 2014-3-9 16:49
我大舅舅去年7月份开的肺癌，我老公的姑姑去年10月份开的肺癌，都在胸科医院开的，开好后大舅舅他自己不肯化疗，医生说让他吃中药代替问题不大，姑姑化疗了2个疗程。现在都很健康，大舅舅都出去干活了，姑姑也在家打扫卫生，买菜做饭，生活都恢复了正常。都在胸科医院开的刀，看病是在肿瘤医院看的。.
小倩倩妈妈 2014-3-10 22:30
肺癌脑转移后，医生建议佘泊刀手术，好像是一种放疗法，请问有谁做过？现在好吗？.
我爱小YO 2014-4-14 15:21
我妈肺癌2年了，手术后没化疗，直接龙华医院吃中药。现在身体慢慢恢复了。.
小猪笃笃 2014-4-20 22:27
我妈妈最近也被查出肺癌，现在还不知程度，等活检报告，焦虑中.
小猪笃笃 2014-5-18 11:25
回复 287楼我爱小YO 的帖子
你好，我妈妈已经完成手术，确认是2期肺癌（腺癌），请问龙华医院挂的是哪个医生的号，非常感激。
看了大家的回复，现在考虑是化疗还是吃易瑞沙，化疗反应大，问了吃易瑞沙的病友说基本半年就耐药了，而且也很痛苦。我们做子女的既想老人家生存质量高些，又怕治疗不到位。.
依凌妈妈 2014-6-3 21:36
龙华医院的刘嘉湘是看肺癌的第一块牌子，可是，想挂他的号，要提前半年
正好在研究这个帖子，婆婆今天确诊.
依凌妈妈 2014-6-3 21:37
回复 289楼小猪笃笃 的帖子
龙华医院的刘嘉湘是看肺癌的第一块牌子，可是，想挂他的号，要提前半年
正好在研究这个帖子，婆婆今天确诊.
hahaha 2014-6-4 09:28
有谁知道看CT片子哪个医生最厉害吗?.
小青青妈妈 2014-6-4 14:58
回复 292楼hahaha 的帖子
肺科医院孙希文！.
小猪笃笃 2014-6-4 19:44
回复 291楼依凌妈妈 的帖子
谢谢。看来龙华医院没希望了。.
feifei23 2014-6-4 21:35
回复 292楼hahaha 的帖子
中山医院的王群 也厉害的.
feifei23 2014-6-4 21:39
回复 294楼小猪笃笃 的帖子
要有信心的 ,最近我妈妈确诊到开刀,折腾了快一个月,我们也挂到了刘嘉湘医生 和廖美玲的号 ..
hahaha 2014-6-5 09:16
谢谢小青青妈妈和feifei23。.
霹雳龙妈妈 2014-6-5 11:56
好友的老妈也是这个病，在胸科医院开了刀，没化疗，保守疗法（具体怎样的疗法不清楚，反正听到他买了好多蛇干磨粉吃），到现在已经有8年了。.
小猪笃笃 2014-6-5 19:12
回复 296楼feifei23 的帖子
:handshake 我们准备在家附近的中医医院看.
依凌妈妈 2014-6-18 22:23
婆婆活检病理报告出来，低分化肺腺癌，四期，医生给到8字建议，延长生命，减少痛苦。今天决定化疗，请问这种程度的病情，化疗的效果如何？.
叮当的梦 2014-6-18 23:50
老爸今年68岁，刚查出肺部有肿瘤，多个淋巴结节，好难受啊，明日老爸来上海确诊。没想到爸爸做了一辈子医生，大外科主任，救活了多少人，竟然落得晚景如此苍凉:'( 全身脏器都有问题，胃，胆，心脏，现在肺部肿瘤（很有可能已经转移）他对自己状况很了解，说如果情况不好手术也没必要，人生就是如此，你们过好你们的就是对我最大的安慰:'( 怎么办啊？我心理好乱。他经历的太多了，什么也骗不了他，他说不手术目前能活1年没问题:'( :'( :'( 我害怕他到时候不好好配合治疗，表面上看他很替我们宽心，让我们卸下思想包袱，其实我知道他内心很消极，灰暗。我该怎么办？？.
叮当的梦 2014-6-18 23:53
这无眠之夜如何面对。。。。。。:'(.
小机灵鱼妈妈 2014-6-19 14:10
回复 302楼叮当的梦 的帖子
抱抱，目前如果真确诊，就顺着老人家的心意，放松心情，多锻炼身体也许会有转机！.
小机灵鱼妈妈 2014-6-19 14:14
回复 300楼依凌妈妈 的帖子
你婆婆有些啥症状吗？看看周围得这病的人越来越多了。.
feifei23 2014-6-19 23:46
[quote]原帖由 [i]叮当的梦[/i] 于 2014-6-18 23:53 发表 [url=http://ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9643472&ptid=4694034][img]http://ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
这无眠之夜如何面对。。。。。。:'( [/quote]
抱抱，心情和你一样难过，明天陪老妈化疗，已经这样了，做子女的要坚强.
依凌妈妈 2014-6-20 10:14
我婆婆放疗和化疗都要做，想想病人真是痛苦，可是做子女的还是不忍放弃治疗呀。[quote]原帖由 [i]feifei23[/i] 于 2014-6-19 23:46 发表 [url=http://ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9644107&ptid=4694034][img]http://ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
抱抱，心情和你一样难过，明天陪老妈化疗，已经这样了，做子女的要坚强 [/quote].
依凌妈妈 2014-6-20 10:15
回复 304楼小机灵鱼妈妈 的帖子
早期没症状，查出来已经晚期了，脑部、股骨头、淋巴均转移。.
小机灵鱼妈妈 2014-6-20 12:23
[quote]原帖由 [i]依凌妈妈[/i] 于 2014-6-20 10:15 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9644238&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
早期没症状，查出来已经晚期了，脑部、股骨头、淋巴均转移。 [/quote]
个么咋查出来的？是体检吗？股骨头转移现在有啥症状吗？是不是腰痛呢？还是坐久了就僵硬动不了？.
AOZHMM 2014-6-20 14:32
回复 301楼叮当的梦 的帖子
你爸爸自己是医生，他应该比你们更清楚是否有必要化疗，如果真的是到晚期了
我姑妈当时化疗，前后也就半年的时间，吃尽苦头，花了很多钱，也是子女认为有1%的希望也要争取做出的决定，可是后来真的好后悔
所以现在你们能做的还是多关心，多宽他的心，尽量提高生活质量.
milamila 2014-6-20 15:37
我同事男的，40几岁，单位体检发现肺部一个小结节，没症状就没当回事，医生让先吊消炎药水，没变化就开刀拿掉，吊了一段时间没变化就开刀了，很小的一个，但是病理做出来是恶性的，接着就化疗了，化疗完成后还上了一段时间班，人看着很精神但比之前瘦了，就这样，2年之后，在今年年初走了。。。
我们单位大家总结下来，肺部结节没几个是良性的，还有人不能瘦啊，瘦了再加上癌症就很快的。.
依凌妈妈 2014-6-20 18:10
回复 308楼小机灵鱼妈妈 的帖子
发烧咳嗽，去医院查出来的.
依凌妈妈 2014-6-20 18:19
回复 309楼AOZHMM 的帖子
我们也考虑过不要让婆婆受放化疗的痛苦，可是就像你说的，做子女的只要有1%的希望，都想去试一试，虽然知道希望太渺茫了，将来99%要后悔，可是真的很难做出放弃治疗的决定呀.
AOZHMM 2014-6-21 12:41
回复 312楼依凌妈妈 的帖子
不是完全放弃治疗，是尽量保守治疗，尽量满足病人的各种愿望，尽量心情好点，减轻表面的痛苦。
虽然当年我没有多接触姑妈，但是从我父母的描述中感觉到化疗后人真的很痛苦，体质一下子比以前更差
之前不是也看到有贴子说，有医生生癌后自己是不会选择化疗的，我想还是可信的.
麦兜兜 2014-6-21 18:12
回复 313楼AOZHMM 的帖子
说的是，有的老人体质差，化疗比不化疗走得还要快.
早安 2014-6-21 21:35
肺癌要早期发现，早发现的开刀开掉，不用化疗，五年存活率100%。体检很重要。每年应该做一个胸部CT。.
小机灵鱼妈妈 2014-6-24 11:54
[quote]原帖由 [i]milamila[/i] 于 2014-6-20 15:37 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9644530&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
我同事男的，40几岁，单位体检发现肺部一个小结节，没症状就没当回事，医生让先吊消炎药水，没变化就开刀拿掉，吊了一段时间没变化就开刀了，很小的一个，但是病理做出来是恶性的，接着就化疗了，化疗完成后还上了一 ... [/quote]
早知道就不化疗了，反正还是要走的，还吃这么多苦。.
junhuayang2005 2014-6-24 12:09
昨天吃饭，餐馆老板娘说亲戚肺癌四期，已转移到脑，我想保守治疗比较好，六十多了，最多化疗。.
junhuayang2005 2014-6-24 12:10
[quote]原帖由 [i]小机灵鱼妈妈[/i] 于 2014-6-24 11:54 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9646041&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
早知道就不化疗了，反正还是要走的，还吃这么多苦。 [/quote]
年轻啊，尽心治疗不遗憾.
junhuayang2005 2014-6-24 12:12
[quote]原帖由 [i]小机灵鱼妈妈[/i] 于 2014-6-20 12:23 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9644343&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
个么咋查出来的？是体检吗？股骨头转移现在有啥症状吗？是不是腰痛呢？还是坐久了就僵硬动不了？ [/quote]
体内的通常发现会比较晚，不像乳房等体表有早发现的可能。.
milamila 2014-6-24 13:22
[quote]原帖由 [i]小机灵鱼妈妈[/i] 于 2014-6-24 11:54 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9646041&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
早知道就不化疗了，反正还是要走的，还吃这么多苦。 [/quote]
人的求生意识很强啊，再说家人也不肯放弃的，唉，但是肺癌恶性程度太高，5年内成活率不高.
junhuayang2005 2014-6-24 15:36
[quote]原帖由 [i]milamila[/i] 于 2014-6-24 13:22 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9646105&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
人的求生意识很强啊，再说家人也不肯放弃的，唉，但是肺癌恶性程度太高，5年内成活率不高 [/quote]
两年存活率不高.
aline_qian 2014-6-24 20:28
阿姨4.30刚刚走掉
三年前7月查出已是骨转。一直给她以靶向药为主。也撑了三年，生活质量还不错。最后是突然恶化走掉的。化疗只用了一次进口培美，头发不掉的，几乎没反应。女性如果易瑞沙有效，应该会有一段幸福的日子。建议需要的话去“51奇迹”，那边全是病友，交流经验教训。.
aline_qian 2014-6-24 20:28
阿姨4.30刚刚走掉
三年前7月查出已是骨转。一直给她以靶向药为主。也撑了三年，生活质量还不错。最后是突然恶化走掉的。化疗只用了一次进口培美，头发不掉的，几乎没反应。女性如果易瑞沙有效，应该会有一段幸福的日子。建议需要的话去“51奇迹”，那边全是病友，交流经验教训。.
小机灵鱼妈妈 2014-6-25 12:10
[quote]原帖由 [i]aline_qian[/i] 于 2014-6-24 20:28 发表 [url=http://www.ww123.net/redirect.php?goto=findpost&pid=9646365&ptid=4694034][img]http://www.ww123.net/images/common/back.gif[/img][/url]
阿姨4.30刚刚走掉
三年前7月查出已是骨转。一直给她以靶向药为主。也撑了三年，生活质量还不错。最后是突然恶化走掉的。化疗只用了一次进口培美，头发不掉的，几乎没反应。女性如果易瑞沙有效，应该会有一段幸福的日 ... [/quote]
抱抱。我们同事也查出，是肺腺癌，但早期发现的，割掉了，没化疗。这种情况应该不要紧吧。.
aline_qian 2014-6-26 19:30
回复 324楼小机灵鱼妈妈 的帖子
但求多福吧，医生有办法总归还是听医生的。我阿姨当时是医生建议放弃治疗，要么化疗，我们才一步步自己动脑筋的，走了三年。.
依凌妈妈 2014-6-26 19:50
婆婆今天开始化疗了，但求多福，挺过这一关！.
牛贝贝 2014-7-17 21:44
楼上各位，肺癌术后西医治疗哪个医院好？.
爱咪咪 2014-7-18 14:54
有60不到的人，体检出肺癌，放疗，化疗一齐上，几个疗程后CT显示情况在扩展，她就停下来在家弄点中药喝喝，等。。。.
jean1972 2014-9-16 13:07
家里也有亲人确诊这个病，想想都可怕.
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